4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-Propan-2-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine；4-propan-2-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃
• 分子量: 205.183
• InChiKey: UIRICRATEJYHNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基硼酸 、 4-三氟甲基-2-氨基嘧啶 在 三氟乙酸 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.17h， 以74%的产率得到4-isopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  分子氧介导的杂芳烃与硼酸的Minisci型自由基烷基化

  摘要：

  通过使用1个atm的O 2自动氧化有机硼酸来形成碳-碳键，这是一种简单，清洁且绿色的方式。该方法允许在技术上简便且环境友好地使用具有医学特权的支架来访问结构多样的杂芳族化合物。该策略还可以在市售药物Crestor和乙胺嘧啶的再合成中显示其实用性和可持续性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03297

文献信息

• Molecular Oxygen-Mediated Minisci-Type Radical Alkylation of Heteroarenes with Boronic Acids
  作者：Lizhi Zhang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03297

  日期：2017.12.15

  The carbon–carbon bond formation via autoxidation of organoboronic acid using 1 atm of O2 is achieved in a simple, clean, and green fashion. The approach allows a technically facile and environmentally benign access to structurally diverse heteroaromatics with medicinally privileged scaffolds. The strategy also displays its practicality and sustainability in the resynthesis of marketed drugs Crestor

  通过使用1个atm的O 2自动氧化有机硼酸来形成碳-碳键，这是一种简单，清洁且绿色的方式。该方法允许在技术上简便且环境友好地使用具有医学特权的支架来访问结构多样的杂芳族化合物。该策略还可以在市售药物Crestor和乙胺嘧啶的再合成中显示其实用性和可持续性。