2,6-di-tert-butyl-4-[2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-[2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]phenol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]phenol
• 化学式: C₃₀H₃₇ClO₄S
• 分子量: 529.14
• InChiKey: YDAODOGFQIYNQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(4-methoxybenzylidene)-cyclohexa-2,5-dienone 、 对甲苯磺酰氯甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-[2-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-(toluene-4-sulfonyl)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  由α-取代甲基甲苯基砜衍生的碳负离子与醌甲基化物作为迈克尔受体的反应

  摘要：

  研究了α-卤代-4-甲苯磺酰基甲基阴离子亲核加成到醌甲基化物中和随后的反应。根据底物结构和反应条件，分离出三种连续的反应产物。其中两个被鉴定为重排产物，一个被鉴定为替代性亲核取代（VNS）产物。观察到甲苯磺酰基的意外的1，2-迁移。简要讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.040

文献信息

• Reactions of carbanions derived from α-substituted-methyl tolyl sulfones with quinone methides as Michael acceptors
  作者：Grażyna Groszek、Sylwia Błażej、Aneta Brud、Dariusz Świerczyński、Tadeusz Lemek

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.040

  日期：2006.3

  Nucleophilic addition of α-halo-4-tolylsulfonyl methyl anions to quinone methides and subsequent reactions were studied. Three kinds of consecutive reaction products were isolated, depending on the substrate structures and reaction conditions. Two of them were identified as rearrangement products and one as the vicarious nucleophilic substitution (VNS) product. An unexpected 1,2-migration of the tosyl

  研究了α-卤代-4-甲苯磺酰基甲基阴离子亲核加成到醌甲基化物中和随后的反应。根据底物结构和反应条件，分离出三种连续的反应产物。其中两个被鉴定为重排产物，一个被鉴定为替代性亲核取代（VNS）产物。观察到甲苯磺酰基的意外的1，2-迁移。简要讨论了反应机理。