吡啶正离子,1-(2,4-二硝基苯基)-3-甲氧基-,氯化 | 104642-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 吡啶正离子,1-(2,4-二硝基苯基)-3-甲氧基-,氯化
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methoxypyridinium chloride
• 英文别名: 1-(2,4-dinitro-phenyl)-3-methoxy-pyridinium; chloride；1-(2,4-Dinitro-phenyl)-3-methoxy-pyridinium; Chlorid；Pyridinium, 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methoxy-, chloride；1-(2,4-dinitrophenyl)-3-methoxypyridin-1-ium;chloride
• CAS: 104642-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₃O₅*Cl
• 分子量: 311.682
• InChiKey: FSFZZLOTUJHQNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶正离子,1-(2,4-二硝基苯基)-3-甲氧基-,氯化 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-hydroxymethylphenyl)-3-methoxypyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  固相Zincke反应：制备ω-羟基吡啶鎓盐以寻求CFTR活化。

  摘要：

  作为一项合成计划的一部分，对MPB-07的结构修饰进行了研究，旨在发现具有CFTR活化潜能的小分子。使用Zincke反应，通过固相合成技术制备MPB-07衍生物，以构建芳香族季铵盐（如2或3中发现的那些盐）。在这种转化过程中，伯胺与高度亲电的N-2反应， 4-二硝基苯基吡啶鎓（DNP）盐4，得到吡啶鎓盐8，释放出2,4-二硝基苯胺6。因此，1-（2,4-二硝基苯基）吡啶鎓盐与各种与聚合物结合的氨基醚反应，然后裂解从树脂中以高收率和高纯度提供所需的盐。

  DOI：

  10.1021/jo0001636
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 吡啶正离子,1-(2,4-二硝基苯基)-3-甲氧基-,氯化
  参考文献：
  名称：

  N.C.A. 11C-labelling of benzenoid compounds in ring positions: [11C]anisole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199707)39:7<585::aid-jlcr1>3.0.co;2-7

文献信息

• Simple and Convenient Method for the Synthesis of 2-Substituted Glutaconaldehyde Salts and 2-Substituted Glutaconaldehyde Derivatives
  作者：Christian Marazano†、Patrick Michel、Tuan Nguyen、Sabrina Peixoto、Cécile Ouairy、Tung Nguyen、Michel Bénéchie

  DOI：10.1055/s-0029-1217105

  日期：2010.1

  Convenient and scalable syntheses of 2-substituted glutaconaldehyde salts were accomplished from the corresponding pyridinium salts. Glutaconaldehyde salts were additionally converted into aminopentadienal derivatives. Zincke aldehydes - aminopentadienal derivatives - pyridinium salts - glutaconaldehyde

  由相应的吡啶鎓盐完成了2-取代的戊二醛盐的方便且可扩展的合成。戊二醛盐还被转化为氨基戊二烯衍生物。 锌醛-氨基戊二烯衍生物-吡啶鎓盐-戊二醛
• Wompe; Turizyna, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3282,3286; engl. Ausg. S. 3318, 3321
  作者：Wompe、Turizyna

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)benzamides with hyperglycemic-hypoglycemic activity
  作者：Jupita M. Yeung、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jm00384a018

  日期：1987.1

  A group of N-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)benzamides 7 were synthesized to determine the effect that the position and physicochemical properties of substituents attached to the heterocyclic ring have on blood glucose levels. 5-Methyl-N-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)benzamide 7b was the most active hyperglycemic agent, elevating blood glucose 124% and 116% at 2 and 4 h, respectively, after a 100 mg/kg po dose. The most active hypoglycemic agent was the 4-acetyl analogue 7o, which was about 50% as active as chlorpropamide, lowering blood glucose 19% at 4 h after a 100 mg/kg po dose. A correlation between blood glucose levels and the partition coefficient P was not observed.
• YEUNG J. M.; KNAUS E. E., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 104-108
  作者：YEUNG J. M.、 KNAUS E. E.

  DOI：——

  日期：——
• The Solid-Phase Zincke Reaction:  Preparation of ω-Hydroxy Pyridinium Salts in the Search for CFTR Activation
  作者：Masahiro Eda、Mark J. Kurth、Michael H. Nantz

  DOI：10.1021/jo0001636

  日期：2000.8.1

  of structural modifications of MPB-07 was undertaken as part of a synthetic program aimed at discovering small molecules with CFTR activation potential. Solid-phase synthesis techniques were used to prepare derivatives of MPB-07 employing the Zincke reaction for the construction of aromatic, quaternary ammonium salts such as those found in 2 or 3. In this transformation, primary amines react with highly

  作为一项合成计划的一部分，对MPB-07的结构修饰进行了研究，旨在发现具有CFTR活化潜能的小分子。使用Zincke反应，通过固相合成技术制备MPB-07衍生物，以构建芳香族季铵盐（如2或3中发现的那些盐）。在这种转化过程中，伯胺与高度亲电的N-2反应， 4-二硝基苯基吡啶鎓（DNP）盐4，得到吡啶鎓盐8，释放出2,4-二硝基苯胺6。因此，1-（2,4-二硝基苯基）吡啶鎓盐与各种与聚合物结合的氨基醚反应，然后裂解从树脂中以高收率和高纯度提供所需的盐。