methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-amino-3-[ (tert-butyloxycarbonyl) amino]-propanoate hydrochloride；methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-amino-propionate hydrochloride；methyl 2-amino-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-propanoate hydrochloride；methyl(S)-2-amino-3-tert-butoxycarbonylaminopropanoate hydrochloride；methyl 2-amino-3-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate hydrochloride；[1-Methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride；[1-methoxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 254.714
• InChiKey: GDJLJNFNXINTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,3-Diaminopropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  将 2,3-二氨基丙酸掺入线性阳离子两亲肽中产生 pH 敏感载体

  摘要：

  感觉 p K a y：标题反应表明，当 Dap 掺入肽中时，2,3-二氨基丙酸 (Dap) 中β-NH 2基团的 p K a显着降低。设计的两亲性肽中 Dap的 p K a适合需要对 pH 变化敏感的官能团的应用。这在哺乳动物细胞内体中观察到，例如非病毒核酸递送。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000073

文献信息

• NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160199520A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A 1 represents a chelate group; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and Z 5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR 3 or the like wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; L 1 represents a group represented by the formula (3) wherein R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group; and L 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group.

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。
• [EN] MONOCYCLIC N-ARYL HYDANTOIN MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS D'HYDANTOINE N-ARYL MONOCYCLIQUES DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'ANDROGENE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005049580A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel compounds useful in the treatment of androgen receptor associated conditions, such as age-related diseases, pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the present invention and methods of treating a patient in need of therapy for an androgen receptor associated condition by administering a therapeutically effective amount of at least compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型化合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病，如与年龄相关的疾病，包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及通过给予至少一种本发明化合物的治疗有效量来治疗需要治疗雄激素受体相关疾病的患者的方法。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS CCR3 ANTAGONISTS
  申请人：GRUNDL Marc

  公开号：US20100261687A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的对象是公式1的新型取代化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个对象是提供CCR3的拮抗剂，更具体地提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。