3-(benzylcarbamoylimino)-6-methyl-3H-<1,3,4>thiadiazolo<2,3-c><1,2,4>thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzylcarbamoylimino)-6-methyl-3H-<1,3,4>thiadiazolo<2,3-c><1,2,4>thiadiazole
• 英文别名: (3Z)-1-benzyl-3-(6-methyl-[1,2,4]thiadiazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-ylidene)urea
• 化学式: C₁₂H₁₁N₅OS₂
• 分子量: 305.384
• InChiKey: BYAWKLJPBUBZLY-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-one 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Labbe Gerrit, Buelens Johan, Dehaen Wim, Toppet Suzanne, Feneau-Dupont Ja+, Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7019-7028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of fused 1,2,4-thiadiazoles from 5-chloro-1,2,4-thiadiazol-3(2H)-ones
  作者：Gerrit L'abbé、Johan Buelens、Wim Dehaen、Suzanne Toppet、Janine Feneau-Dupont、Jean-Paul Declercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85231-5

  日期：1994.1

  Fused 1,2,4-thiadiazoles (14-18 and 26-31) are conveniently prepared by reacting the chlorothiadiazolone 12 with omega-aminonitriles and aminoazoles. During these reactions the original thiadiazole ring is opened and a new, fused thiadiazole rig is formed, probably via a hypervalent sulfur intermediate. The products derived from the aminoazoles were analyzed by X-ray crystallography and found to have structures different from those published earlier.(7)
• Labbe Gerrit, Buelens Johan, Dehaen Wim, Toppet Suzanne, Feneau-Dupont Ja+, Tetrahedron, 50 (1994) N 24, S 7019-7028
  作者：Labbe Gerrit, Buelens Johan, Dehaen Wim, Toppet Suzanne, Feneau-Dupont Ja+

  DOI：——

  日期：——