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吡啶甲酸铜 | 14050-01-2

中文名称
吡啶甲酸铜
中文别名
——
英文名称
bis(2-pyridinecarboxylato)copper(II)complex
英文别名
copper (II) picolinate;[Cu(picoloyl)2];Cu(II)-picolinate;Cu(pcl)2;[Cu(II)(picolate)2];Cu(picolinate)2;(SP-4-1)-Bis(2-pyridinecarboxylato-|EN1,|EO2)copper;copper;pyridine-2-carboxylate
吡啶甲酸铜化学式
CAS
14050-01-2
化学式
C12H8CuN2O4
mdl
——
分子量
307.753
InChiKey
GNWVUSJJFONIKF-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶甲酸铜 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 bis(2-pyridinecarboxylato-N,O)copper(II)
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 114, page 1690 - 1693
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) choride dihydrate 、 3,4-bis(2-pyridyl-methylthio)toluene甲醇 为溶剂, 生成 吡啶甲酸铜
    参考文献:
    名称:
    3,4-双(2-吡啶基甲硫基)甲苯与铜(II)离子的配位行为:双核铜(II)配合物的合成,结构表征和反应活性以及DNA结合研究
    摘要:
    在不同的化学环境中,不同的铜(II)盐与具有中性四齿NSSN供体的3,4-双(2-吡啶基甲硫基)甲苯(L)反应时,两种单核铜(II),一种双核铜(I)和一种双核铜(II)配合物,配制成[Cu II(L)(H 2 O)2 ](NO 3)2(1),[Cu II(pic)2 ](2),[Cu I 2(L)2 ](ClO 4)2(3)和[Cu II 2(L)2 Cl 2 ](ClO 4)分别以纯净形式分离出2(4)[其中pic =吡啶甲酸]。所有的配合物都通过物理化学和光谱学方法进行了表征。反应产物取决于用作反应物的铜(II)盐的抗衡阴离子和反应介质。分别使用硝酸盐和高氯酸盐的铜(II)盐获得配合物1和4。另一方面,在L与氯化铜(II)形成原位吡啶甲酸和络合物2的反应中观察到了C–S键的断裂。双核配合物3和4当在有氧条件下,使高氯酸铜(II)与L在甲醇和乙腈中分别反应时,分离出三氯甲烷。双核络合物
    DOI:
    10.1016/j.poly.2010.08.005
  • 作为试剂:
    描述:
    3-bromo-1-(2-methyl-4-nitrophenyl)pyridin-2(1H)-one丙二酸二乙酯sodium t-butanolate吡啶甲酸铜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.5h, 以80%的产率得到[1-(2-methyl-4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED PYRIDIN-2-ONE
    摘要:
    本发明涉及一种用于制备取代的3-(2-羟乙基)-1-[4-硝基苯基]吡啶-2(1H)-酮的过程,这些化合物作为生产药物的重要中间体。
    公开号:
    US20130116443A1
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文献信息

  • Access to a Cu<sup>II</sup>–O–Cu<sup>II</sup> Motif: Spectroscopic Properties, Solution Structure, and Reactivity
    作者:Peter Haack、Anne Kärgel、Claudio Greco、Jadranka Dokic、Beatrice Braun、Florian F. Pfaff、Stefan Mebs、Kallol Ray、Christian Limberg
    DOI:10.1021/ja406721a
    日期:2013.10.30
    led to the identification of the green product as [FurNeu](Cu2(μ-O))(OTf)2, 5. DOSY NMR spectroscopy confirmed its monomeric character. Over longer periods of time 5 decomposes to give [Cu(picoloyl)2], formed through an oxidative N-dealkylation reaction followed by further oxidation of the ligand. Due to its slow decomposition reaction, all attempts to crystallize 5 failed. However, its structure in
    我们报告了一种具有稀有 Cu(II)-O-Cu(II) 结构基序的复合物,该基序在室温下稳定,可以通过各种光谱方法对其进行深入表征。最近发现 Cu-ZSM-5 表面的 Cu(II)-O-Cu(II) 物质能够将甲烷氧化成甲醇,这激发了人们对此类化合物的兴趣,这反过来又与在颗粒状甲烷单加氧酶内的二铜位点处的甲烷氧化。为了合成我们的 Cu2O 复合物,我们开发了一种新型中性配体系统 FurNeu,它具有两个 N-(N',N'-二甲氨基乙基)(2-吡啶基甲基)氨基结合口袋,由二苯并呋喃间隔物连接。FurNeu 与 CuCl 反应生成 [FurNeu](Cu2(μ-Cl))(CuCl2), 1, 证明了配体稳定 Cu-X-Cu 部分的几何潜力。在下一步中选择具有弱配位阴离子的 Cu(I) 前体,即 [Cu(NCCH3)4]OTf,这导致形成 [FurNeu](Cu(NCCH3))2(OTf)2, 3。用
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS CHIRAUX DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016014324A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    A process for preparing a compound of structural Formula Ia: comprising Boc deprotection with TFA of, reductive amination of:.
    制备结构式Ia化合物的过程:包括使用三氟乙酸对Boc进行去保护,还有还原胺化反应。
  • Electrochemical Synthesis and Characterization of Copper(II) and Zinc(II) Coordination Compounds with Nicotinic and Picolinic Acids
    作者:E. O. Andriychenko、V. I. Zelenov、A. V. Bespalov、V. E. Bovyka、N. N. Bukov
    DOI:10.1134/s1070363221090139
    日期:2021.9
    New methods for the electrochemical synthesis of copper(II) and zinc(II) coordination compounds with pyridinecarboxylic acids (nicotinic and picolinic) have been developed. The resulting compounds were characterized by quantitative analysis and IR spectroscopy. The vibrational frequencies of the synthesized compounds were calculated by a DFT quantum-chemical method, and the experimental IR spectra
    已经开发了用吡啶羧酸(烟碱和吡啶甲酸)电化学合成铜 (II) 和锌 (II) 配位化合物的新方法。所得化合物通过定量分析和红外光谱进行表征。通过DFT量子化学方法计算合成化合物的振动频率,并在此基础上解释实验红外光谱。发现吡啶羧酸根离子在所有情况下都在氮原子和羧酸根基团上配位,然而,在烟酸的情况下,这导致形成配位聚合物,而对于吡啶甲酸,形成单核配合物是典型的。
  • Multifunction "Crown Complexes" from Amino Acids and Peptides for Skin and Hair Restoration
    申请人:Gupta K Shyam
    公开号:US20070099886A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    This invention relates to Schiff's bases derived from amino acids and hydroxyaryl alkyl ketones, or a plant extract containing the same, having general chemical structure in FIG. 1 for topical application. This invention also relates to certain metal complex of said Schiff's bases, which have a crown-like appearance in their three-dimensional chemical structure, as in FIG. 2 . The Schiff's bases and their metal complexes of the present invention are useful for the modulation of metal-activated enzymes and metalloenzymes, such as Phenylalanine Hydroxylase, Tyrosine Transaminase, Phenylalanine Transaminase, Tyrosinase, various MMP (Matrix metalloproteases), Superoxide dismutase, 5-Alpha Reductase, and citrate lyase. These are further suitable for multifunctional topical methods for skin whitening, skin wrinkles reduction, skin antiaging, collagen synthesis, acne control, hair loss prevention, hair graying control, and facial oil control.
    本发明涉及从氨基酸和羟基芳基烷基酮衍生的席夫碱,或含有该类化合物的植物提取物,其具有图1中的一般化学结构,用于局部应用。本发明还涉及所述席夫碱的某些金属配合物,其在三维化学结构中呈冠状外观,如图2所示。本发明的席夫碱及其金属配合物对于调节金属活化酶和金属酶,例如苯丙氨酸羟化酶、酪氨酸转氨酶、苯丙氨酸转氨酶、酪氨酸酶、各种基质金属蛋白酶、超氧化物歧化酶、5α-还原酶和柠檬酸裂解酶具有用途。此外,它们还适用于多功能局部方法,如美白肌肤、减少皮肤皱纹、抗衰老、胶原蛋白合成、控制痤疮、预防脱发、控制白发和面部油脂控制。
  • Hair Loss Prevention by Natural Amino Acid and Peptide Complexes
    申请人:GUPTA SHYAM K
    公开号:US20090253668A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    This invention relates to certain skin and hair care agents of formula (I), derived from natural amino acids and peptides. These agents provide multi-functional treatment of enzyme-related skin, hair and scalp problems, for example, hair aging including premature hair loss and hair graying; male pattern baldness; hair loss from dandruff; alopecia; split ends, acne, darkened skin, dark circles around eyes, stretch marks, wrinkles and fine lines, loss of collagen, loss of skin pliability and combinations thereof:
    本发明涉及公式(I)的某些皮肤和头发护理剂,这些护理剂源自天然氨基酸和肽。这些护理剂提供多功能的酶相关皮肤、头发和头皮问题的治疗,例如,头发老化,包括过早脱发和白发;男性型脱发;头皮屑引起的脱发;脱发斑秃;分叉,痤疮,皮肤变黑,眼周黑眼圈,妊娠纹,皱纹和细纹,胶原蛋白流失,皮肤柔韧性流失和它们的组合:
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-