2-phenyl-4,6-di(pyrrol-2-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4,6-di(pyrrol-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-phenyl-4,6-bis(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄
• 分子量: 286.336
• InChiKey: DUFCRTRNEINBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4,6-di(pyrrol-2-yl)pyrimidine 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolylpyrimidines as anion-responsive π-electronic systems

  摘要：

  通过偶联反应合成的二吡咯基嘧啶具有结合阴离子的能力，同时使吡咯环倒置。在固态中，二吡咯基嘧啶的阴离子络合物与对离子结合形成逐电荷柱状结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob01466f
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,6-di(1H-pyrrol-2-yl)pyrimidine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到2-phenyl-4,6-di(pyrrol-2-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dipyrrolylpyrimidines as anion-responsive π-electronic systems

  摘要：

  通过偶联反应合成的二吡咯基嘧啶具有结合阴离子的能力，同时使吡咯环倒置。在固态中，二吡咯基嘧啶的阴离子络合物与对离子结合形成逐电荷柱状结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob01466f

文献信息

• Dipyrrolylpyrimidines as anion-responsive π-electronic systems
  作者：Yohei Haketa、Yuki Tamura、Nobuhiro Yasuda、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1039/c6ob01466f

  日期：——

  Dipyrrolylpyrimidines synthesized by coupling reactions exhibited anion-binding abilities with the inversion of pyrrole rings. In the solid state, anion complexes of dipyrrolylpyrimidines formed charge-by-charge columnar structures in combination with counter cations.

  通过偶联反应合成的二吡咯基嘧啶具有结合阴离子的能力，同时使吡咯环倒置。在固态中，二吡咯基嘧啶的阴离子络合物与对离子结合形成逐电荷柱状结构。