5-(5-cyanopyridin-3-yl)-furan-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-cyanopyridin-3-yl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(5-Formylfuran-2-yl)nicotinonitrile；5-(5-formylfuran-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₂
• 分子量: 198.181
• InChiKey: CUYDLYAPMPFEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-糠醛缩二乙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 5-(5-cyanopyridin-3-yl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Formyl-2-furylboronic acid as a versatile bifunctional reagent for the synthesis of π-extended heteroarylfuran systemsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterisation data for 3–17. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302767h/

  摘要：

  5-氨基-2-呋喃硼酸与多种杂环芳基溴在铃木-宫浦交叉偶联条件下反应，生成2-氨基-5-杂环芳基呋喃衍生物。随后进行的维蒂格烯烃化反应得到π-共轭烯烃-吡啶-呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/b302767h

文献信息

• 5-Formyl-2-furylboronic acid as a versatile bifunctional reagent for the synthesis of π-extended heteroarylfuran systemsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterisation data for 3–17. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b302767h/
  作者：Paul R. Parry、Martin R. Bryce、Brian Tarbit

  DOI：10.1039/b302767h

  日期：2003.4.23

  5-Formyl-2-furylboronic acid reacts cleanly with a range of heteroaryl bromides under Suzuki–Miyaura cross-coupling conditions to produce 2-formyl-5-heteroarylfuran derivatives. Subsequent Wittig olefination reactions afford π-conjugated alkene–pyridyl–furan derivatives.

  5-氨基-2-呋喃硼酸与多种杂环芳基溴在铃木-宫浦交叉偶联条件下反应，生成2-氨基-5-杂环芳基呋喃衍生物。随后进行的维蒂格烯烃化反应得到π-共轭烯烃-吡啶-呋喃衍生物。