吡嗪酰胺甲碘化物 | 58219-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 吡嗪酰胺甲碘化物
• 英文名称: 3-carbamoyl-1-methyl-pyrazinium; iodide
• 英文别名: 3-Carbamoyl-1-methyl-pyrazinium; Jodid；1-Methylpyrazin-1-ium-3-carboximidate--hydrogen iodide (1/1)；4-methylpyrazin-4-ium-2-carboximidate;hydroiodide
• CAS: 58219-37-7
• 化学式: C₆H₈N₃O*I
• 分子量: 265.054
• InChiKey: FZXJAIKVEMLIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡嗪酰胺甲碘化物 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-4-methyl-4,5-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  叠氮阳离子的反应。5.在碱的存在下，将水和甲醇添加到1，4-重氮阳离子中。一加合物和二加合物的平衡常数和PMR光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473492
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-methyl-2H-pyrazine-3-carboxamide 生成 吡嗪酰胺甲碘化物
  参考文献：
  名称：

  CHARUSHIN V. N.; KAZANTSEVA I. V.; PONIZOVSKIJ M. G.; EGOROVA L. G.; SIDO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1380-1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental Chemotherapy of Tuberculosis. II. The Synthesis of Pyrazinamides and Related Compounds¹
  作者：S. Kushner、H. Dalalian、J. L. Sanjurjo、F. L. Bach、S. R. Safir、V. K. Smith、J. H. Williams

  DOI：10.1021/ja01134a045

  日期：1952.7
• Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 23. Electrochemical criteria for electrophilicity in 1,4-diazinium cations and their participation in cyclizations with acetoacetamide
  作者：I. M. Sosonkin、G. L. Kalb、I. V. Kazantzeva、M. G. Ponizovskii、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00473468

  日期：1987.8
• Reaction of azinium cations. 5. Addition of water and methanol to 1,4-diazinium cations in the presence of bases. equilibrium constants and PMR spectra of the mono- and diadducts
  作者：V. N. Charushin、I. V. Kazantseva、M. G. Ponizovskii、L. G. Egorova、E. O. Sidorov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00473492

  日期：1986.10
• CHARUSHIN V. N.; KAZANTSEVA I. V.; PONIZOVSKIJ M. G.; EGOROVA L. G.; SIDO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1380-1388
  作者：CHARUSHIN V. N.、 KAZANTSEVA I. V.、 PONIZOVSKIJ M. G.、 EGOROVA L. G.、 SIDO+

  DOI：——

  日期：——