propyl-succinic acid diamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propyl-succinic acid diamide
• 英文别名: Propyl-bernsteinsaeure-diamid；2-Propylbutanediamide
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: QEJTYZRPRCPARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙琥珀酸 在 氨 、 水 作用下， 生成 propyl-succinic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Locquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1909, vol. <4> 5, p. 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF AGGRECANASE AND MATRIX METALLOPROTEINASES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1005448A2

  公开（公告）日：2000-06-07
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S(LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP1060161A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• SUCCINOYLAMINO LACTAMS AS INHIBITORS OF A BETA PROTEIN PRODUCTION
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1102752A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• USE OF RADIOLIGANDS TO SCREEN INHIBITORS OF AMYLOID-BETA PEPTIDE PRODUCTION
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1129355A1

  公开（公告）日：2001-09-05
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF AGGRECANASE AND MATRIX METALLOPROTEINASES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'AGGRECANASE ET DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHRITE
  申请人：——

  公开号：WO1999009000A2

  公开（公告）日：1999-02-25

  [EN] This invention relates to molecules which inhibit metalloproteinases, including aggrecanase, and the production of tumor necrosis factor (TNF). In particular, the compounds are inhibitors of metalloproteinases involved in tissue degradation and inhibitors of the release of tumor necrosis factor. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to methods of using these compounds for the treatment of inflammatory diseases.
  [FR] L'invention concerne des molécules qui inhibent les métalloprotéinases, y compris l'aggrécanase, ainsi que la production de facteur de nécrose tumoral. En particulier, les composés selon l'invention sont des inhibiteurs des métalloprotéinases, impliqués dans la dégradation tissulaire et des inhibiteurs de la libération du facteur de nécrose tumoral. La présente invention traite également de compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et de procédés mettant en oeuvre ces composés pour traiter les maladies inflammatoires.