ethyl (E)-1-phenylprop-1-enylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-1-phenylprop-1-enylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-[(E)-1-phenylprop-1-enyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: YFUUQXDJSOGSPV-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylprop-1-enylcarbamate 在 (1S,2S)-N,N'-(Bn)2-1,2-(3,5-dimethylC₆H₃)2-1,2-ethanediamine 、 氢溴酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 diisopropyl N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)-N,N'-hydrazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的催化不对称胺化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603776

文献信息

• Chiral Brønsted Acid Catalyzed Enantioselective α-Aminoxylation of Enecarbamates
  作者：Min Lu、Yunpeng Lu、Di Zhu、Xiaofei Zeng、Xinsheng Li、Guofu Zhong

  DOI：10.1002/anie.201002640

  日期：2010.11.8

  A practically simple, highly enantioselective Brønsted acid catalyzed α‐aminoxylation of enecarbamates extends the substrate scope for the α‐aminoxylation to linear and aromatic ketones, allowing convergent and stereoselective access to valuable α‐hydroxy ketones, β‐amino alcohols, and cis‐oxazolidinones.

  实用简单，高度对映选择性的布朗斯台德酸催化的氨基甲酸酯的α-氨基羟化反应将α-氨基羟化反应的底物范围扩展到线性和芳香族酮，从而可以收敛和立体选择性地获得有价值的α-羟基酮，β-氨基醇和顺式-恶唑烷酮。
• Catalytic Asymmetric Amination of Enecarbamates
  作者：Ryosuke Matsubara、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.200603776

  日期：2006.12.4