(1-adamantan-1-yl-ethyl)-benzyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-adamantan-1-yl-ethyl)-benzyl-amine
• 英文别名: 1-(1-adamantyl)-N-benzyl-ethanamine；1-(1-adamantyl)-N-benzylethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₇N
• 分子量: 269.43
• InChiKey: PTVBPNGTMMKRJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.684
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 三氢化钐 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-adamantan-1-yl-ethyl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Banik; Ghatak; Samajdar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 11, p. 1134 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME FOR TREATING TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019140254A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided herein are multicyclic compounds useful for treating tuberculosis. Also provided are methods of treating tuberculosis using the compounds of the invention.

  本文提供了用于治疗结核病的多环化合物。还提供了使用本发明化合物治疗结核病的方法。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20060287317A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Sphingosine Kinase Inhibitors
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20080167352A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及置换的金刚烷化合物，其药物组成物、制备过程以及抑制鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Sphingosine kinase inhibitors
  申请人：Apogee Biothechnology Corporation

  公开号：EP2314574A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  本发明涉及取代的金刚烷化合物、其药物组合物、其制备工艺以及抑制鞘氨醇激酶和治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• Combination therapies for treating cancer
  申请人：RedHill Biopharma Ltd.

  公开号：US10463654B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Provided are methods for treating cancer in a patient by administering at least one antibiotic selected from the group consisting of clofazimine, rifabutin and clarithromycin, in combination with an aryladamantane compound. In an embodiment, the aryladamantane compound is [3-(4-chlorophenyl)-adamantane-1-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)amide], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了通过施用至少一种选自氯法齐明、利福布汀和克拉霉素组成的组的抗生素与芳基金刚烷化合物联合治疗患者癌症的方法。在一个实施方案中，芳基金刚烷化合物是[3-(4-氯苯基)-金刚烷-1-羧酸(吡啶-4-基甲基)酰胺]或其药学上可接受的盐。