corchoionoside C

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: corchoionoside C
• 英文别名: (4S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-[(1E,3S)-3-{[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}but-1-en-1-yl]cyclohex-2-en-1-one；(4S)-4-hydroxy-3,5,5-trimethyl-4-[(3S)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybut-1-enyl]cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₃₀O₈
• 分子量: 386.442
• InChiKey: SWYRVCGNMNAFEK-HHUUUGGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hirtionoside A 生成 corchoionoside C 、 没食子酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hirtionosides A–C, gallates of megastigmane glucosides, 3-hydroxyoctanoic acid glucosides and a phenylpropanoid glucoside from the whole plants of Euphorbia hirta

  摘要：

  从收集于冲绳群岛的乳草（Euphorbia hirta）的甲醇提取物的1-丁醇可溶性部分中，分离出了三种新的大痕基苷酸（megastigmane glucoside gallates），命名为hirtionosides A–C、3-羟基辛酸葡萄糖苷以及一种苯丙烯酸葡萄糖苷，并且还分离出15种已知化合物。通过对物理数据的详细分析，包括一维和二维核磁共振（NMR）谱，阐明了新化合物的结构，而已知化合物的结构则通过与文献中报告的物理化学数据的比较来确定。通过比较核磁共振数据和圆二色性（CD）谱中的Cotton效应，确定了大痕基的绝对结构。采用改进的Mosher方法确定了3-羟基辛酸中的手性中心的绝对结构。对大痕基苷酸的DPPH自由基清除能力进行了测定，结果如预期显示出适度的活性。

  DOI：

  10.1007/s11418-012-0692-5