3a-(4-methylphenyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo-[2,1-b]quinazolin-1(9H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3a-(4-methylphenyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo-[2,1-b]quinazolin-1(9H)-one
• 英文别名: 3a-(4-methylphenyl)-3,3a,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-1(2H)-one；3a-(4-methylphenyl)-2,3,4,9-tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: QYPPFUAEHNHNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-(4-methylphenyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo-[2,1-b]quinazolin-1(9H)-one 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲电反应作为吡咯并苯并咪唑酮和吡咯并喹唑啉酮的改性方法

  摘要：

  该出版物提出了基于先前合成的具有生物活性的苯并环吡咯并[1,2-a]咪唑啉酮和吡咯并[2,1-b]喹唑啉酮的亲电反应的许多修饰，这些修饰使广泛改变分子的理化性质成为可能。对所有合成化合物的亲脂性进行了定量评估，在此基础上得出了有关引入烷基和三氟乙酰基以通过将其亲脂性提高至40％来提高化合物生物利用度的结论。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02751-z
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 、 2-氨基苄胺 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到3a-(4-methylphenyl)-2,3,3a,4-tetrahydropyrrolo-[2,1-b]quinazolin-1(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Features of reaction of substituted 4-oxobutanoic acids and 3H-furan-2-ones with 1,3-binucleophiles

  摘要：

  Differences were found in reactions of 4-alkyl(aryl)-substituted 4-oxobutanoic acids and 3H-furan-2-ones with 1,3-binucleophiles, 2-(aminomethyl) aniline and 2-(aminophenyl) methanol. Depending on initial substrates different fused tricyclic systems are formed.

  DOI：

  10.1134/s1070428017110094