(R)-(-)-5-bromo-2-indanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-(-)-5-bromo-2-indanoic acid
• 英文别名: (2R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: OMJPTHPPEYUYLP-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-5-bromo-2-indanoic acid 在 硼烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent, selective MCH-1 receptor antagonists

  摘要：

  This paper describes the lead optimization of a new series of potent, selective, orally bioavailable, brain-penetrant MCH-1 receptor antagonists. A major focus of the work was to achieve a selectivity pro. le appropriate for in vivo efficacy studies and safety. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.010

文献信息

• Potent, selective MCH-1 receptor antagonists
  作者：Shawn D. Erickson、Bruce Banner、Steven Berthel、Karin Conde-Knape、Fiorenza Falcioni、Irina Hakimi、Bernard Hennessy、Robert F. Kester、Kyungjin Kim、Chun Ma、Warren McComas、Francis Mennona、Steven Mischke、Lucy Orzechowski、Yimin Qian、Hamid Salari、John Tengi、Kshitij Thakkar、Rebecca Taub、Jefferson W. Tilley、Hong Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.010

  日期：2008.2

  This paper describes the lead optimization of a new series of potent, selective, orally bioavailable, brain-penetrant MCH-1 receptor antagonists. A major focus of the work was to achieve a selectivity pro. le appropriate for in vivo efficacy studies and safety. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.