(5Z)-5-(biphenyl-4-yl-methylene)-3-(4-chlorobenzyl)-thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5Z)-5-(biphenyl-4-yl-methylene)-3-(4-chlorobenzyl)-thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5Z)-3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-[(4-phenylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₃H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 405.905
• InChiKey: DQHFUYKQMJAEHX-STZFKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯氯苄 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5Z)-5-(biphenyl-4-yl-methylene)-3-(4-chlorobenzyl)-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮、4-硫代噻唑烷酮和2-硫代咪唑啉酮的合成和抗炎活性

  摘要：

  新的亚苄基咪唑烷和噻唑烷衍生物是通过在氰基丙烯酸酯上由取代的硫代咪唑烷酮、噻唑烷二酮和硫代噻唑烷酮亲核加成而制备的。通过角叉菜胶诱导的爪水肿试验评价合成的噻唑烷的抗炎活性。简介 由于它们的药理特性 [1,2]，咪唑烷二酮和噻唑烷二酮是被广泛研究的化合物。特别是已知噻唑烷显示抗炎活性。与此相关，一些5-亚苄基-硫代咪唑烷酮和3位被苄基（或苯甲酰基）取代的硫代噻唑烷酮的合成在以前的论文中有所报道[3-5]。新型5-benzylidene-3-(4-chlorobenzyl)thiazolidine-2的合成及理化数据，4-二酮 8-10 或 5-(l//-indol-3-yl-methylene)-3-(4-chlorobenzyl)-4-thioxo-thiazolidin2-one 11（图 1）如下所示。这些化合物是从 3-(4-chlorobenzyl)thiazolidine-2,4-dione

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.2.121