tert-butyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-phenylanilino)carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: LOLOGCBPVJIMPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine-1-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)diazenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的室温条件下多种氨基1-吲哚啉衍生物的循环捕获方法

  摘要：

  据报道，Rh III催化的C–H活化/循环捕获方法涉及将C（sp 3）–Rh物种亲核加成到极化双键上。这是第一种在温和条件下直接访问具有广泛取代基范围的1-氨基二氢吲哚的分子间催化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201410342
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-溴甲基联苯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.3 g的产率得到tert-butyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Indoles and Pyrazoles via Pd-Catalyzed Couplings/Cyclizations Enabled by Aqueous Micellar Catalysis
  作者：Evan B. Landstrom、Nnamdi Akporji、Nicholas R. Lee、Christopher M. Gabriel、Felipe C. Braga、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02315

  日期：2020.8.21

  aminations followed by subsequent cyclizations facilitated by aqueous micellar catalysis. This new technology includes efficient couplings with low loadings of palladium, a more stable source of the required hydrazine moiety, greater atom economy for the initial coupling, and reduced reaction temperatures, all leading to environmentally responsible processes.

  吲哚或吡唑的有效一锅合成可以通过Pd催化的胺化反应，然后通过胶束水溶液催化的后续环化反应来实现。这项新技术包括高效偶联，低钯负载量，所需肼部分的更稳定来源，更大的初始偶联原子经济性和降低的反应温度，所有这些都对环境负责。
• Cobalt(III)-Catalyzed Redox-Neutral Synthesis of Unprotected Indoles Featuring an N−N Bond Cleavage
  作者：Andreas Lerchen、Suhelen Vásquez-Céspedes、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201510705

  日期：2016.2.24

  A redox‐neutral cobalt(III)‐catalyzed synthetic approach for the direct synthesis of unprotected indoles showcasing an N−N bond cleavage is reported. The herein newly introduced Boc‐protected hydrazines establish a beneficial addition to the limited portfolio of oxidizing directing groups for cobalt(III) catalysis. Moreover, the developed catalytic methodology tolerates a good variety of functional

  据报道，氧化还原-中性钴（III）催化的合成方法可直接合成未保护的吲哚，显示出N-N键断裂。本文中新引入的Boc保护的肼为钴（III）催化的氧化导向基团的有限组合建立了有益的补充。此外，已开发的催化方法可耐受多种官能团。
• Light-Promoted Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Hydrazides: Application to the Synthesis of Rizatriptan
  作者：Fei Li、Weikang Xiong、Geyang Song、Yonggang Yan、Gang Li、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01047

  日期：2023.5.12

  A general and highly efficient photochemical C–N coupling reaction of challenging (hetero)aryl chlorides with hydrazides is reported. Catalyzed by a Ni(II)–bipyridine complex, this reaction provides an efficient tool for the synthesis of arylhydrazines in the presence of a soluble organic amine base without an external photosensitizer. The reaction features a wide substrate range (54 examples) and

  报道了具有挑战性的（杂）芳基氯与酰肼的通用且高效的光化学 C-N 偶联反应。在 Ni(II)-联吡啶络合物的催化下，该反应为在可溶性有机胺碱存在且无需外部光敏剂的情况下合成芳基肼提供了一种有效的工具。该反应具有广泛的底物范围（54 个实例）和出色的官能团耐受性。该方法还成功应用于三步法简明合成治疗偏头痛和丛集性头痛的有效药物利扎曲普坦。