吡罗昔康杂质 B | 65897-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 吡罗昔康杂质 B
• 中文别名: 吡罗昔康杂质B
• 英文名称: piroxicam
• 英文别名: pyroxicam；4-hydroxy-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；Desmethyl piroxicam；4-hydroxy-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-2H-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 65897-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 317.325
• InChiKey: XRXYFCIBSPQECM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224℃ (decomposition)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡罗昔康杂质 B 生成 吡罗昔康
  参考文献：
  名称：

  IANNELIA, V.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 吡罗昔康杂质 B
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  揭示了一种制备4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物的新工艺。该工艺涉及将结构I的糖精氨酰胺进行碱催化重排得到II，其中R.sup.1是氢或较低的烷基，R.sup.2是较低的烷基、芳基或从吡啶基、取代吡啶基和噻唑基中选择的杂环环。式II的化合物具有有用的抗炎性能。此外，它们可用作已知抗炎药物的制备中间体。

  公开号：

  US04074048A1

文献信息

• 3-Oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acetic acid 1,1-dioxide derivatives. II. Reaction of amides with alkoxides
  作者：Isabel A. Perillo、Celia B. Schapira、Samuel Lamdan

  DOI：10.1002/jhet.5570200133

  日期：1983.1

  Under mild conditions, 1a-f with sodium methoxide gave o-(N-carbox-amidomethylsulfamyl)benzoic acid methyl esters (2a-f, R = CH3). Compounds 1a or 2a reacted with sodium alkoxides under drastic conditions affording only ester 5. Under the same conditions, 1b-d or 2b-d gave 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides (3b-d), while 1e-f or 2e-f afforded the acid 6 in variable amounts, together

  在各种条件下进行一些3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酰胺1,1-二氧化物（1a-f）与碱性醇盐的反应。在温和的条件下，用甲醇钠1a-f得到邻-（N-羧基-酰胺基甲基磺酰胺基）苯甲酸甲酯（2a-f，R ＝ CH 3）。在剧烈条件下，化合物1a或2a与醇钠反应，仅得到酯5。在相同条件下，1b-d或2b-d得到4-羟基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物（3b-d），而1e-f或2e-f提供酸6与预期的苯并噻嗪3e-f一起使用。在1e-f与乙醇钠反应中分离作为另一产物的乙醚支持了以下观点：6的形成涉及在酯2e-f的烷基碳上的O-烷基裂变。这些结果的解释可能与化合物2e-f中酰胺氢的酸性有关。
• Dal Maso, Monica; Perillo, Isabel A.; Schapira, Celia B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 3, p. 803 - 811
  作者：Dal Maso, Monica、Perillo, Isabel A.、Schapira, Celia B.、Gorzalczany, Susana、Acevedo, Maria C.、Sicardi, Susana M.

  DOI：——

  日期：——
• LOMBARDINO J. G., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1980, 12, NO 5, 269-274
  作者：LOMBARDINO J. G.

  DOI：——

  日期：——
• PERILLO, I. A.;SCHAPIRA, C. B.;LAMDAN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 155-160
  作者：PERILLO, I. A.、SCHAPIRA, C. B.、LAMDAN, S.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AND IMAGING MOIETIES TO NERVE CELLS
  申请人：Hill Gordon Craig

  公开号：US20090286732A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The invention features compounds of the general formula: B-L-M where B is a binding agent capable of selectively binding to a nerve cell surface receptor and mediating absorption of the compound by the nerve cell; M is a moiety which performs a useful non-cytotoxic function when absorbed by a nerve cell, and can be a therapeutic moiety or an imaging moiety; and L is a linker coupling B to M. The invention also features methods of use of the compounds in, for example, treating conditions such as viral infections and pain, as well as in labeling nerve cells.