methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)isoxazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[(4-phenylphenyl)methoxy]-1,2-oxazole-5-carboxylate；methyl 3-[(4-phenylphenyl)methoxy]-1,2-oxazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: KZIIFGYUIJKRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)isoxazole-5-carboxylate 在 甲醇 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 10.0h， 以95.7%的产率得到3-(([1,1'-biphenyl]-4-yl)methoxy)-N-hydroxyisoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有抗抑郁活性的有效，选择性和直接酸性鞘氨醇酶抑制剂。

  摘要：

  最近对鞘脂的研究表明，在主要抑郁症的发病机理中起着重要作用的酸性鞘磷脂酶（ASM）逐渐成为开发抗抑郁药的新靶标。在本文中，我们首先描述了基于异羟肟酸的ASM直接抑制剂的设计，合成和生物学评估，以验证它们在体内的抗抑郁作用。结果，使用基于结构的方法开发了一系列新颖的ASM抑制剂。我们的研究表明，施用21b可以改善大鼠的抑郁样行为。重要的是，该阳性结果与抑制ASM和增加海马神经发生有关。据我们所知，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00739
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异恶唑-5-甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethoxy)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现具有抗抑郁活性的有效，选择性和直接酸性鞘氨醇酶抑制剂。

  摘要：

  最近对鞘脂的研究表明，在主要抑郁症的发病机理中起着重要作用的酸性鞘磷脂酶（ASM）逐渐成为开发抗抑郁药的新靶标。在本文中，我们首先描述了基于异羟肟酸的ASM直接抑制剂的设计，合成和生物学评估，以验证它们在体内的抗抑郁作用。结果，使用基于结构的方法开发了一系列新颖的ASM抑制剂。我们的研究表明，施用21b可以改善大鼠的抑郁样行为。重要的是，该阳性结果与抑制ASM和增加海马神经发生有关。据我们所知，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00739

文献信息

• [EN] AMINO ACID TRANSPORT INHIBITORS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT D'ACIDES AMINÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020252353A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  These compounds are glutamine transporter inhibitors, e.g., alanine, serine, cysteine-preferring transporter 2 (ASCT2) inhibitors. Glutamine transporter inhibitors are useful to treat a variety of diseases, disorders, or conditions including cancer.

  这些化合物是谷氨酰胺转运体抑制剂，例如，丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸偏好转运体2（ASCT2）抑制剂。谷氨酰胺转运体抑制剂可用于治疗多种疾病、疾病或病况，包括癌症。