1-bromo-2-[(2-nitrophenyl)ethynyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-[(2-nitrophenyl)ethynyl]benzene
• 英文别名: 1-[2-(2-Bromophenyl)ethynyl]-2-nitrobenzene；1-[2-(2-bromophenyl)ethynyl]-2-nitrobenzene
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₂
• 分子量: 302.127
• InChiKey: LOBCGHSUZVXGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙炔 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到1-bromo-2-[(2-nitrophenyl)ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Nucleophilic Aromatic Substitution between Aryl Nitrofluorides and Alkynes

  摘要：

  The nucleophilic aromatic substitution reaction between electron-deficient aryl fluorides and terminal alkynes is shown to be efficiently promoted by sodium bis(trimethylsilyl)amide as a base. Moderate to excellent yields of 2-ethynylnitrobenzene products can be obtained under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0710818

文献信息

• Efficient Nucleophilic Aromatic Substitution between Aryl Nitrofluorides and Alkynes
  作者：Patrick L. DeRoy、Simon Surprenant、Megan Bertrand-Laperle、Christiane Yoakim

  DOI：10.1021/ol0710818

  日期：2007.7.1

  The nucleophilic aromatic substitution reaction between electron-deficient aryl fluorides and terminal alkynes is shown to be efficiently promoted by sodium bis(trimethylsilyl)amide as a base. Moderate to excellent yields of 2-ethynylnitrobenzene products can be obtained under mild conditions.