1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-dichlorofluoromethylthio-3-ethoxycarbonyl-5-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-dichlorofluoromethylthio-3-ethoxycarbonyl-5-methylpyrazole
• 英文别名: Ethyl 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate；ethyl 1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃F₄N₃O₂S
• 分子量: 466.671
• InChiKey: SEYGNRCDZJDBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-dichlorofluoromethylthio-3-ethoxycarbonyl-5-methylpyrazole 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof

  摘要：

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。

  公开号：

  US20080031902A1
• 作为产物：
  描述：

  4-dichlorofluoromethylthio-3-ethoxycarbonyl-5-methyl-1H-pyrazole 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 DME (dimethoxyethane) 为溶剂， 以76%的产率得到1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-4-dichlorofluoromethylthio-3-ethoxycarbonyl-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof

  摘要：

  提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式为(I)：其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2；R2为R2或—S(O)mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐，制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。

  公开号：

  US20080031902A1

文献信息

• 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES OF MAKING AND METHODS OF USING THEREOF
  申请人：Lee Hyoung Ik

  公开号：US20100249194A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 8 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.

  提供的是1-芳基-5-烷基吡唑化合物，化学式（I）如下： 其中：R1为氢、氰基、卤素、R8、甲酰基、—C（O）R8、—C（O）OR8、—C（O）NR9R10或—C（S）NH2；R2为R8或—S（O）mR11；R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基；R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基或硝基；R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、硝基、—C（O）R12、—S（O）nR12或SF5；Z为氮原子或C—R13；R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基；R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基；R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基；R12为烷基或卤代烷基；R13为氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；m为0、1或2；n为0、1或2；或其盐。制备式（I）化合物的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
• US7759381B2
  申请人：——

  公开号：US7759381B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• US8445519B2
  申请人：——

  公开号：US8445519B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• US8785372B2
  申请人：——

  公开号：US8785372B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US9339033B2
  申请人：——

  公开号：US9339033B2

  公开（公告）日：2016-05-17