1-[2,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
• 英文别名: 1-[2,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea；N-2,6-difluoro-benzoyl-N'-[2,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenyl]urea；N-[[2,5-dichloro-4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
• 化学式: C₂₀H₉Cl₃F₅N₃O₃
• 分子量: 540.661
• InChiKey: DWIRLRJBIIDTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 、 2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl 2,5-dichlorophenyl ether 、 1-[2,5-dichloro-4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-benzoyl N-pyridyloxy phenyl urea

  摘要：

  N-苯甲酰-N'-吡啶氧基苯基脲具有以下化学式：其中X.sub.1代表氢原子或卤素原子或甲基、三氟甲基或硝基基团；X.sub.2代表氢原子或卤素原子；X.sub.3、X.sub.4、X.sub.5和X.sub.6分别代表氢原子或卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷基羰基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基或硝基基团；当X.sub.3和X.sub.6都是氢原子时，至少有一个X.sub.4和X.sub.5是C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4烷基羰基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧羰基；X.sub.7代表氢原子或卤素原子；Y代表氧原子或硫原子。

  公开号：

  US04310530A1

文献信息

• USE OF ACYL UREA COMPOUNDS FOR CONTROLLING ENDOPARASITES AND ECTOPARASITES OF WARM-BLOODED ANIMALS
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0211004A1

  公开（公告）日：1987-02-25
• US4310530A
  申请人：——

  公开号：US4310530A

  公开（公告）日：1982-01-12
• US4977169A
  申请人：——

  公开号：US4977169A

  公开（公告）日：1990-12-11
• US5135953A
  申请人：——

  公开号：US5135953A

  公开（公告）日：1992-08-04
• US5420163A
  申请人：——

  公开号：US5420163A

  公开（公告）日：1995-05-30