5-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-3-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-prop-1-ynyl]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-3-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-prop-1-ynyl]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]-3-[3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]indazole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 506.626
• InChiKey: ZOXUPXRZZQNIOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(3-dimethylamino-prop-1-ynyl)-3-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-prop-1-ynyl]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sequential Sonogashira and Suzuki Cross-Coupling Reactions in the Indole and Indazole Series

  摘要：

  对3-碘吲哚、5-溴-3-碘吲哚和5-溴-3-碘吲唑的反应性和选择性进行了研究，尤其是在钯催化的Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应中。因此，采用5-溴-3-碘吲哚或吲唑进行了顺序的Sonogashira-Sonogashira、Sonogashira-Suzuki和Suzuki-Sonogashira反应，以获得一系列新的功能化吲哚和吲唑，这些化合物是潜在的5-HT受体配体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861825