摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N2,N4-dimethylquinazoline-2,4-diamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,N4-dimethylquinazoline-2,4-diamine
英文别名
N2,N4-dimethyl-quinazoline-2,4-diyldiamine;N2,N4-Dimethyl-chinazolin-2,4-diyldiamin;2-N,4-N-dimethylquinazoline-2,4-diamine
N<sup>2</sup>,N<sup>4</sup>-dimethylquinazoline-2,4-diamine化学式
CAS
——
化学式
C10H12N4
mdl
——
分子量
188.232
InChiKey
XJUCGWWSJQVXTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一系列N 2,N 4-双取代的喹唑啉-2,4-二胺类的抗菌活性
    摘要:
    合成了一系列N 2,N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究,以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2,N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度(MIC),此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明,即使使用低剂量方案,对这些药物的耐药性潜力有限,毒性低,体内活性高。总的来说,这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。
    DOI:
    10.1021/jm500039e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SAR refinement of antileishmanial N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines
    作者:Xiaohua Zhu、Kurt S. Van Horn、Megan M. Barber、Sihyung Yang、Michael Zhuo Wang、Roman Manetsch、Karl A. Werbovetz
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.02.020
    日期:2015.8
    previously been examined for their antileishmanial activity were evaluated for their potency and selectivity against Leishmania donovani, the causative parasite of visceral leishmaniasis. Quinazoline-2,4-diamines with aromatic substituents at both N2 and N4 exhibited potent in vitro antileishmanial activity but relatively low selectivity, while compounds substituted with small alkyl groups at either N2
    内脏利什曼病是一种被忽视的寄生虫病,在没有治疗的情况下死亡率很高。廉价,口服活性和有效的新药可能是对抗这种疾病的有用工具。我们以前表明,N 2,N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺对细胞内利什曼原虫和铅化合物N 4-(呋喃-2-基甲基)-N 2-异丙基-7表现出低至亚微摩尔的效价。-甲基喹唑啉-2,4-二胺(4)在内脏利什曼病的急性小鼠模型中显示适度的功效。在本工作中,31 N 2,N评估了以前未检查过抗霉菌活性的4-二取代喹唑啉-2,4-二胺对内脏利什曼病的致病性寄生虫利什曼原虫的效力和选择性。在N 2和N 4处均具有芳族取代基的喹唑啉2,4-二胺显示出有效的体外抗菌活性,但选择性相对较低,而在N 2或N 4处被小烷基取代的化合物通常显示出较低的抗菌活性,但较少对鼠巨噬细胞系有毒。根据他们的体外抗农杆菌效力,N 4选择-苄基-N 2-(4-氯苄基)喹唑啉-2,4-二胺(15)和N 2-苄基-N
  • Mch receptor antagonists
    申请人:Sekiguchi Yoshinori
    公开号:US20070037836A1
    公开(公告)日:2007-02-15
    The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.
    本发明涉及具有式(I)的新型化合物,其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用,其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
  • Quinazolines. VII. The Interaction of 2,4-Dichloroquinazoline in Alcohol with Ammonia and with Methylamine
    作者:Edw. Vopicka、N. A. Lange
    DOI:10.1021/ja01309a028
    日期:1935.6
  • Antibacterial Activity of a Series of <i>N</i><sup>2</sup>,<i>N</i><sup>4</sup>-Disubstituted Quinazoline-2,4-diamines
    作者:Kurt S. Van Horn、Whittney N. Burda、Renee Fleeman、Lindsey N. Shaw、Roman Manetsch
    DOI:10.1021/jm500039e
    日期:2014.4.10
    A series of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines has been synthesized and tested against multidrug resistant Staphylococcus aureus. A structure–activity and structure–property relationship study was conducted to identify new hit compounds. This study led to the identification of N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines with minimum inhibitory concentrations (MICs) in the low micromolar
    合成了一系列N 2,N 4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,并测试了其对多药耐药的金黄色葡萄球菌的抵抗力。进行了结构-活性和结构-性质关系研究,以鉴定新的命中化合物。这项研究导致N 2,N 4的鉴定-二取代的喹唑啉-2,4-二胺,在低微摩尔范围内具有最低抑菌浓度(MIC),此外还具有良好的物理化学性质。生物活性测试表明,即使使用低剂量方案,对这些药物的耐药性潜力有限,毒性低,体内活性高。总的来说,这些特性使该化合物系列成为未来抗菌剂开发的合适平台。
查看更多