N-benzyl-N-(but-3-enyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(but-3-enyl)benzamide
• 英文别名: N-benzyl-N-but-3-enylbenzamide
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: VQSQGGYRGCRZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(but-3-enyl)benzamide 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 CF₃O₃S^(1-)*C₁₈H₂₁BiN⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dibenzylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铋催化酰胺还原

  摘要：

  我们报告了一种使用具有三齿配体框架的阳离子 Bi III催化剂与简单且廉价的硅烷作为还原剂将酰胺还原为胺的方案。可还原多种酰胺，可耐受多种官能团。动力学分析和建模用于阐明每个组分的顺序并生成与观察到的实验数据一致的动力学模型。

  DOI：

  10.1002/anie.202306447
• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-en-1-yl)benzamide 、 溴甲苯 在 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-(but-3-enyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Iley, Jim; Tolando, Roberto, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2328 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iley, Jim; Tolando, Roberto, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 11, p. 2328 - 2336
  作者：Iley, Jim、Tolando, Roberto

  DOI：——

  日期：——
• Bismuth‐Catalyzed Amide Reduction
  作者：Xiuxiu Yang、Jennifer Kuziola、Vanessa A. Béland、Julia Busch、Markus Leutzsch、Jordi Burés、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.202306447

  日期：2023.8.7

  We report a protocol for the reduction of amides to amines using a cationic BiIII catalyst with a tridentate ligand framework in combination with a simple and cheap silane as the reducing agent. Various amides can be reduced and a variety of functional groups can be tolerated. Kinetic analyses and modelling were used to elucidate the orders of each component and to generate a kinetic model that is

  我们报告了一种使用具有三齿配体框架的阳离子 Bi III催化剂与简单且廉价的硅烷作为还原剂将酰胺还原为胺的方案。可还原多种酰胺，可耐受多种官能团。动力学分析和建模用于阐明每个组分的顺序并生成与观察到的实验数据一致的动力学模型。