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10-(2-Chlorphenyl)-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2-Chlorphenyl)-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin
英文别名
6-(2-chlorophenyl)-11H-pyrido[2,3-c][2]benzazepine
10-(2-Chlorphenyl)-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin化学式
CAS
——
化学式
C19H13ClN2
mdl
——
分子量
304.779
InChiKey
MEOLTYRBNKRTMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-苄基吡啶sodium hydroxide 、 PPA 、 sodium carbonate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 10-(2-Chlorphenyl)-5H-pyrido<2,3-c>-2-benzazepin
    参考文献:
    名称:
    5H-吡啶并[2,3-c]-2-苯并氮杂的合成
    摘要:
    标题化合物可以通过两种不同的方式制备:三环化合物 6、9 和 10 可通过 2-苯并氮杂-烯氨基腈 1 与 C2 结构单元 2、7 和 8 的闭环反应获得。-在第二条路线中,2-氨基-3-苯甲酰基吡啶16a、b被还原为2-氨基-3-苄基吡啶18a、b。18a、b 的苯甲酰化产生二苯甲酰基化合物 20 和 21,它们可以转化为单苯甲酰基化合物 22 和 23。Bischler - Napieralski 反应方式的闭环导致 5H - 吡啶 [2,3 - c] -2 - 苯并氮杂 24a、b 和 25a、b 与 22a、b 和 23a、b。- 使用 1H、13C 和 15NNMR 数据表明,苯甲酰乙亚胺酸乙酯 (12a) 以苯甲酰乙烯酮-O、N-缩醛 12a AE 的形式存在。
    DOI:
    10.1002/ardp.19943270407
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文献信息

  • Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 327 (1994) N 4, S 225-231
    作者:Troschuetz Reinhard, Gruen Lothar
    DOI:——
    日期:——
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