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3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-((4-vinylphenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-((4-vinylphenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)anilino]-4-(4-ethenylanilino)cyclobut-3-ene-1,2-dione;3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-(4-ethenylanilino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-((4-vinylphenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
——
化学式
C20H12F6N2O2
mdl
——
分子量
426.318
InChiKey
LBPSMHQTYDELIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙烯苯胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-((4-vinylphenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    可聚合的方酰胺受体,用于阴离子结合和传感†
    摘要:
    使用简单的化学反应以高收率合成了一系列新的可聚合方酸酰胺,并评估了其与阴离子种类的结合。这些乙烯基单体可与多种共聚单体或交联剂一起用作共聚反应中的功能性结构单元,从而使其与自由基聚合反应具有良好的相容性。发现芳族取代的方酸酰胺是最强的受体,而某些阴离子的结合伴随着强烈的颜色变化,这归因于方酸酰胺的去质子化。将性能最佳的方酰胺单体掺入靶向模型阴离子的分子印迹聚合物(MIP)中,并通过重新结合实验评估其容量和选择性。将使用新的方酰胺单体制备的聚合物与脲基共聚物进行了比较,发现该聚合物含有最多80%的理论最大结合位点数,与以前的报道相比具有极高的价值。当某些阴离子重新结合时,观察到聚合物的颜色发生了强烈变化,这与溶液中观察到的结果相当,这为将此类材料应用于阴离子传感设备铺平了道路。
    DOI:
    10.1039/c4tc01776e
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文献信息

  • Polymerisable squaramide receptors for anion binding and sensing
    作者:P. Manesiotis、A. Riley、B. Bollen
    DOI:10.1039/c4tc01776e
    日期:——
    strongest receptors, while binding of certain anions was accompanied by a strong colour change, attributed to the de-protonation of the squaramide. The best performing squaramide monomers were incorporated in molecularly imprinted polymers (MIPs) targeting a model anion and their capacities and selectivity were evaluated by rebinding experiments. Polymers prepared using the new squaramide monomers were
    使用简单的化学反应以高收率合成了一系列新的可聚合方酸酰胺,并评估了其与阴离子种类的结合。这些乙烯基单体可与多种共聚单体或交联剂一起用作共聚反应中的功能性结构单元,从而使其与自由基聚合反应具有良好的相容性。发现芳族取代的方酸酰胺是最强的受体,而某些阴离子的结合伴随着强烈的颜色变化,这归因于方酸酰胺的去质子化。将性能最佳的方酰胺单体掺入靶向模型阴离子的分子印迹聚合物(MIP)中,并通过重新结合实验评估其容量和选择性。将使用新的方酰胺单体制备的聚合物与脲基共聚物进行了比较,发现该聚合物含有最多80%的理论最大结合位点数,与以前的报道相比具有极高的价值。当某些阴离子重新结合时,观察到聚合物的颜色发生了强烈变化,这与溶液中观察到的结果相当,这为将此类材料应用于阴离子传感设备铺平了道路。
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