1-(1,1-diphenylethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-diphenylethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(1,1-Diphenylethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: RFMMXMGLWRKHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2,2-二苯基丙酸 在 阻聚剂701 、 boron carbonitride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以49%的产率得到1-(1,1-diphenylethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  用于直接脱羧的碳氮化硼光催化剂：具有可见光的C（sp3）–N或C（sp3）–C（sp2）键的构造

  摘要：

  建立了无金属规程，用于通过无金属氮化硼碳氮化物（BCN）光催化对酸进行脱羧N-H或C（sp 2）-H官能化，从而在环境条件下提供所需的产物。该方法学适用于药物分子的后期修饰和克级实验，以及光催化剂的回收和再利用而不损失反应性。开发的光化学反应系统满足绿色和可持续化学的要求。

  DOI：

  10.1039/d1gc00922b

文献信息

• Boron carbonitride photocatalysts for direct decarboxylation: the construction of C(sp³)–N or C(sp³)–C(sp²) bonds with visible light
  作者：Jiale Shi、Tao Yuan、Rong Wang、Meifang Zheng、Xinchen Wang

  DOI：10.1039/d1gc00922b

  日期：——

  functionalization of acids via metal-free boron carbon nitride (BCN) photocatalysis, delivering the desired products under ambient conditions. This methodology is applicable to the late-stage modification of pharmaceutical molecules and gram-scale experiments as well as in the recovery and reuse of the photocatalysts without the loss of reactivity. The developed photochemical reaction system fulfills the requirements

  建立了无金属规程，用于通过无金属氮化硼碳氮化物（BCN）光催化对酸进行脱羧N-H或C（sp 2）-H官能化，从而在环境条件下提供所需的产物。该方法学适用于药物分子的后期修饰和克级实验，以及光催化剂的回收和再利用而不损失反应性。开发的光化学反应系统满足绿色和可持续化学的要求。