Boc-(S)-Met-Aib-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(S)-Met-Aib-OMe
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-L-methionyl-α-methylalanine methyl ester；Boc-Met-Aib-OMe；methyl 2-methyl-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoate
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 348.464
• InChiKey: OBXJUAGBCUUQPB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(S)-Met-Aib-OMe 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 H-L-Met-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4cc02739f

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4cc02739f
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 、 2-amino-2-methylpropionic acid methyl ester 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以92%的产率得到Boc-(S)-Met-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR STORING QUATERNARY AMMONIUM SALT

  摘要：

  公开号：

  EP1178043B1

文献信息

• A new tool for photoaffinity labeling studies: a partially constrained, benzophenone based, α-amino acid
  作者：Karen Wright、Alessandro Moretto、Marco Crisma、Michel Wakselman、Jean-Paul Mazaleyrat、Fernando Formaggio、Claudio Toniolo

  DOI：10.1039/c003943h

  日期：——

  The novel α-amino acid BpAib, a partially conformationally restricted analogue of the currently extensively used 3-(4-benzoylphenyl)alanine (Bpa) photoaffinity label, was synthesized, optically resolved, fully characterized, and appropriately derivatized. An intermolecular photocrosslinking experiment highlighted its regioselective reactivity towards the S-methyl side-chain group of a Met-based dipeptide, which is closely comparable to that of Bpa.

  合成了新型的α-氨基酸BpAib，这是当前广泛使用的光亲和标记物3-(4-苯甲酰苯基)丙氨酸(Bpa)的部分构象限制类似物，经过光学分离、完全表征并适当地衍生化。一项分子间光交联实验突出了其对Met基二肽中S-甲基侧链基团的区域选择性反应性，与Bpa非常相似。