5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(2(R,S),3-dihydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(2(R,S),3-dihydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[4-[1-(2,3-dihydroxypropanoyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3,5-difluorophenyl]-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₁H₂₁F₂N₃O₇
• 分子量: 465.41
• InChiKey: HBUJYEUPIIJJOS-XPCCGILXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(2(R,S),3-dihydroxypropanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)-oxazolidin-2-one 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5(R)-Isoxazol-3-yloxymethyl-3-(4-(1-(2(S)-hydroxy-3-(di-t-butylphosphoryl)propanoyl)-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)-3,5-difluorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1