dimesityldiphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimesityldiphosphane
• 英文别名: (2,4,6-Trimethylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanylphosphane
• 化学式: C₁₈H₂₄P₂
• 分子量: 302.336
• InChiKey: HNWZWTYBWIMSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimesityldiphosphane 、 dimethylbis(η5-pentamethylcyclopentadienyl)uranium 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到(C₅Me₅)₂U(η²-P₂Mes₂)
  参考文献：
  名称：

  钍和铀磷砷配合物的分子和电子结构的系统研究

  摘要：

  在继续检查锕系 - 配体键与软供体配体的相互作用时，进行了磷和砷的比较研究。(C 5 Me 5 ) 2 AnMe 2 , An = Th, U 与 2 当量的 H 2 AsMes, Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 的反应形成主要的双(砷)配合物, (C 5 Me 5 ) 2 An[As(H)Mes] 2。两者都在室温下表现出热不稳定性，导致 H 2的消除，并形成二砷化物 (C 5 Me 5 )2 An(η 2 -As 2 Mes 2 )。类似的二磷基配合物 (C 5 Me 5 ) 2 An(η 2 -P 2 Mes 2 ) 不能通过相同的途径合成，即使在甲苯中将双(磷基) 物质加热到 100 °C。然而，它们可通过二甲苯基二膦、MesP(H)P(H)Mes 与 (C 5 Me 5 ) 2 AnMe 2在 70 °C 的甲苯中反应获得。当 (C 5 Me 5 ) 2 AnMe

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01256
• 作为产物：
  描述：

  mesitylphosphine 在 [Cp*₂Zr((PPh)₂)H][K(thf)₄] 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 240.0h， 以10%的产率得到dimesityldiphosphane
  参考文献：
  名称：

  Ti和Zr催化剂催化P-H活化。

  摘要：

  使用三氧化锆茂金属盐[Cp * 2Zr（mu-H）3Li] 3（1a）或[Cp * 2Zr（mu-H）3K（thf）4]（1b）研究了膦的催化脱氢偶联。金属环[CpTi（NPtBu3）（CH2）4]（6）和[Cp * M（NPtBu3）（CH2）4]（M = Ti 20，Zr 21）作为催化剂前体。伯膦RPH2（R = Ph，C6H2Me3，Cy，C10H7）的脱氢偶联反应既产生了脱氢偶联的二聚体RP（H）P（H）R或环状低聚膦酸（RP）n（n = 4，5），而tBu3C6H2PH2的反应则给出了磷吲哚tBu2（Me2CCH2）C6H2PH 9.这些催化剂前体与伯膦的化学计量反应得到[Cp * 2Zr（（PR）2）H] [K（thf）4]（R = Ph 2，Cy 3，C6H2Me3 4），[ Cp * 2Zr（（PPh）3）H] [K（thf）4]（5），[CpTi（NPtBu3）（PPh

  DOI：

  10.1002/chem.200600429

文献信息

• Reductive Elimination of Diphosphine from a Thorium–NHC–Bis(phosphido) Complex
  作者：Mary E. Garner、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00301

  日期：2017.12.11

  The synthesis, characterization, and reductive elimination reactivity of a bis(NHC)borate-supported thorium bis(phosphido) complex (2Mes) is described. Treating 2Mes with 2,2′-bipyridine leads to the reductive elimination of dimesityldiphosphine (4) and the formation of the previously reported NHC–thorium–bpy complex (3). The kinetics of the bpy-induced reductive elimination were studied by 31P NMR

  描述了双（NHC）硼酸酯负载的双（磷）配合物（2 Mes）的合成，表征和还原消除反应性。用2,2'-联吡啶处理2 Mes导致还原消除了二甲基双膦（4），并形成了先前报道的NHC-th-bpy复合物（3）。通过31 P NMR研究了bpy诱导的还原消除的动力学，表明存在中间体。用其他氧化剂处理也可消除二膦，但尚未彻底分离出相应的th。附加的初级（2 Ph）和次级（2 PhPPh2）Th-双（磷）配合物已合成，但没有显示出与2 Mes相同的还原性消除作用。
• Catalytic PH Activation by Ti and Zr Catalysts
  作者：Jason D. Masuda、Aaron J. Hoskin、Todd W. Graham、Chad Beddie、Maria C. Fermin、Nola Etkin、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.200600429

  日期：2006.11.24

  Catalytic dehydrocoupling of phosphines was investigated using the anionic zirconocene trihydride salts [Cp*2Zr(mu-H)3Li]3 (1 a) or [Cp*2Zr(mu-H)3K(thf)4] (1 b), and the metallocycles [CpTi(NPtBu3)(CH2)4] (6) and [Cp*M(NPtBu3)(CH2)4] (M=Ti 20, Zr 21) as catalyst precursors. Dehydrocoupling of primary phosphines RPH2 (R=Ph, C6H2Me3, Cy, C10H7) gave both dehydrocoupled dimers RP(H)P(H)R or cyclic oligophosphines

  使用三氧化锆茂金属盐[Cp * 2Zr（mu-H）3Li] 3（1a）或[Cp * 2Zr（mu-H）3K（thf）4]（1b）研究了膦的催化脱氢偶联。金属环[CpTi（NPtBu3）（CH2）4]（6）和[Cp * M（NPtBu3）（CH2）4]（M = Ti 20，Zr 21）作为催化剂前体。伯膦RPH2（R = Ph，C6H2Me3，Cy，C10H7）的脱氢偶联反应既产生了脱氢偶联的二聚体RP（H）P（H）R或环状低聚膦酸（RP）n（n = 4，5），而tBu3C6H2PH2的反应则给出了磷吲哚tBu2（Me2CCH2）C6H2PH 9.这些催化剂前体与伯膦的化学计量反应得到[Cp * 2Zr（（PR）2）H] [K（thf）4]（R = Ph 2，Cy 3，C6H2Me3 4），[ Cp * 2Zr（（PPh）3）H] [K（thf）4]（5），[CpTi（NPtBu3）（PPh
• Unusual Redox Chemistry of Ytterbium Carbazole–Bis(oxazoline) Compounds: Oxidative Coupling of Primary Phosphines by an Ytterbium Carbazole–Bis(oxazoline) Dialkyl
  作者：Jin Zou、David J. Berg、Allen Oliver、Brendan Twamley

  DOI：10.1021/om400861d

  日期：2013.11.11

  in a pseudo-mer coordination mode. In contrast to the typical metathesis chemistry observed with LiCH(SiMe3)2, an unusual oxidation occurs when 2 or 3 is treated with LiCH2SiMe3 to generate the previously isolated trivalent alkyl (Czx)Yb(CH2SiMe3)2. Trivalent Yb complexes with the Czx ligand also display unusual redox chemistry: rapid reduction to the Yb(II) phosphides 7a,b is observed on treatment

  1,8-双（4'，4'-二甲基恶唑啉-2'-基）-3,6-二叔丁基咔唑阴离子（Czx）形成Yb（II）的单体六配位卤化物络合物（Czx ）Yb（X）（THF）2（X = I（2），Cl（3）），通过用NaCzx（1）置换YbX 2或（Czx）Yb（Cl）2（THF）的Na / Hg还原。的晶体结构1揭示的聚合链结构，其中恶唑啉环桥中的Na +的相邻单元的。碘络合物2充当二价甲硅烷基酰胺，烷基和磷化物络合物的前体，（Czx）Yb（X）（THF）n（4，X = N（SiMe 3）2，n = 1; 5，X ＝ CH（SiMe 3）2，n＝ 1；n＝ 1。在图7a中，X ＝ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2；在图7b中，X ＝ 2,4,6-Pr i 3 C 6 H 2 PH，n＝ 2）。的X射线结构4揭示了一个扭曲-三角-双锥与CZX配体占据两个轴向位点，并在伪一个赤道现场聚体
• Phosphorus bridged metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050239981A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention relates to metallocene compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; E is a substituted or unsubstituted indenyl ligand that is bonded to Y through the two position of the indenyl ring; A is bonded to Y, and is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted heterocyclopentadienyl ligand, a substituted or unsubstituted indenyl ligand, a substituted or unsubstituted heteroindenyl ligand, a substituted or unsubstituted fluorenyl ligand, a substituted or unsubstituted heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be defined as E; Y is a phosphorus containing group that is bonded to both E and A, and is bonded via the phosphorus atom to E; and X are, independently, univalent anionic ligands, or both X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or both X join to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand.

  本发明涉及由以下式表示的金属环化合物：其中M是3、4、5或6族过渡金属原子，或镧系金属原子，或锕系金属原子；E是通过茚环的2位与Y键合的取代或未取代的茚基配体；A与Y键合，可以是取代或未取代的环戊二烯基配体、取代或未取代的杂环戊二烯基配体、取代或未取代的茚基配体、取代或未取代的杂茚基配体、取代或未取代的芴基配体、取代或未取代的杂芴基配体或其他单负离子配体，或者A可以独立地被定义为E；Y是含磷基团，通过磷原子与E和A键合；X是独立的单价阴离子配体，或者两个X连接并与金属原子结合形成金属环，或两个X连接形成螯合配体、二烯配体或烷基亚胺配体。
• US7214746B2
  申请人：——

  公开号：US7214746B2

  公开（公告）日：2007-05-08