3,6-dichloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,6-dichloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 3,6-Dichloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide (6)；3,6-dichloro-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂N₃OS
• 分子量: 386.345
• InChiKey: GZAXVWCLXRHZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  组胺H4受体亲和力的1,3,5-三嗪衍生物和JNJ7777120类似物的合成及其与PTEN启动子的相互作用

  摘要：

  最近已经使用H 4 R激动剂和拮抗剂研究了组胺和H 4受体（H 4 R）在癌症中的参与。该研究项目的范围是合成和探索一组具有组胺H 4受体（H 4 R）亲和力的化合物对编码抗肿瘤PTEN蛋白的PTEN基因启动子的影响。合成了一系列基于H 4 R拮抗剂JNJ7777120结构或1,3,5-三嗪支架的新型化合物，评估了其对组胺H 4 R的亲和力并用于本研究。化合物5和7属于该组的JNJ7777120类似物显示出与启动子的最高相互作用PTEN基因和弱亲和力针对ħ 4 R 2与ķ我值> 100 μ米。这些化合物对神经母细胞瘤IMR-32细胞的存活率没有显着影响，表明PTEN基因启动子亲和力和抗肿瘤活性之间没有相关性。化合物6，另一JNJ7777120类似物，显示出与计算出的IC上IMR-32活性的影响最高50 = 23.27 μ米。1,3,5-三嗪衍生物与PTEN的相互作用通常较低或中等基因启动子。但是，具有对溴取代基的1

  DOI：

  10.1111/cbdd.12752
• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 3,6-dichloro-N-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  组胺H4受体亲和力的1,3,5-三嗪衍生物和JNJ7777120类似物的合成及其与PTEN启动子的相互作用

  摘要：

  最近已经使用H 4 R激动剂和拮抗剂研究了组胺和H 4受体（H 4 R）在癌症中的参与。该研究项目的范围是合成和探索一组具有组胺H 4受体（H 4 R）亲和力的化合物对编码抗肿瘤PTEN蛋白的PTEN基因启动子的影响。合成了一系列基于H 4 R拮抗剂JNJ7777120结构或1,3,5-三嗪支架的新型化合物，评估了其对组胺H 4 R的亲和力并用于本研究。化合物5和7属于该组的JNJ7777120类似物显示出与启动子的最高相互作用PTEN基因和弱亲和力针对ħ 4 R 2与ķ我值> 100 μ米。这些化合物对神经母细胞瘤IMR-32细胞的存活率没有显着影响，表明PTEN基因启动子亲和力和抗肿瘤活性之间没有相关性。化合物6，另一JNJ7777120类似物，显示出与计算出的IC上IMR-32活性的影响最高50 = 23.27 μ米。1,3,5-三嗪衍生物与PTEN的相互作用通常较低或中等基因启动子。但是，具有对溴取代基的1

  DOI：

  10.1111/cbdd.12752