hydrogen [4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphino]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydrogen [4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphino]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boronate
• 英文别名: [4-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphaniumyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphaniumyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• 化学式: C₃₆H₂₄BF₁₄P
• 分子量: 764.349
• InChiKey: IENZHWXRYKZMGT-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen [4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphino]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boronate 、 N-二甲氨基苄叔丁胺 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Mes2P-C6F4-B(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  无金属催化加氢。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702908
• 作为产物：
  描述：

  二(2,4,6-三甲基苯基)膦 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 hydrogen [4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphino]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boronate
  参考文献：
  名称：

  使用“沮丧的Lewis对”的反应性来调节Lewis酸度：容易形成膦-硼烷和阳离子formation-硼烷。

  摘要：

  “沮丧的路易斯对”的概念涉及供体和受体位点，在这些位点中，空间拥挤阻止了路易斯酸碱加合物的形成。在空间上需要膦和硼烷的情况下，这种自动猝灭的缺乏促使对B的碳原子发生亲核攻击，然后进行氟化物转移，从而得到两性离子硼酸硼酸盐[R（3）P（C（6）F（4））BF （C（6）F（5））（2）]和[R（2）PH（C（6）F（4））BF（C（6）F（5））（2）]。这些可以很容易地转化成阳离子phospho硼烷[R（3）P（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）和[R（2 ）PH（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）或进入中性膦硼烷R（2）P（C（6）F（4 ））B（C（6）F（5））（2）。这种新的反应性提供了通往硼烷家族的模块化途径，其中路易斯酸中心的空间特征保持恒定，而取代基的变化为路易斯酸的调节提供了简便的途径。使用Gutmann-Beckett和Childs

  DOI：

  10.1039/b704417h
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 tris(pentafluorophenyl)borane-acetonitrile 在 hydrogen [4-[bis(2,4,6-trimethylphenyl)phosphino]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boronate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)borane ethylamine
  参考文献：
  名称：

  无金属催化加氢。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702908

文献信息

• Tuning Lewis acidity using the reactivity of “frustrated Lewis pairs”: facile formation of phosphine-boranes and cationic phosphonium-boranes
  作者：Gregory C. Welch、Lourdes Cabrera、Preston A. Chase、Emily Hollink、Jason D. Masuda、Pingrong Wei、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b704417h

  日期：——

  phosphonium-boranes [R(3)P(C(6)F(4))B(C(6)F(5))(2)](+) and [R(2)PH(C(6)F(4))B(C(6)F(5))(2)](+) or into the neutral phosphino-boranes R(2)P(C(6)F(4))B(C(6)F(5))(2). This new reactivity provides a modular route to a family of boranes in which the steric features about the Lewis acidic center remains constant and yet the variation in substitution provides a facile avenue for the tuning of the Lewis acidity. Employing

  “沮丧的路易斯对”的概念涉及供体和受体位点，在这些位点中，空间拥挤阻止了路易斯酸碱加合物的形成。在空间上需要膦和硼烷的情况下，这种自动猝灭的缺乏促使对B的碳原子发生亲核攻击，然后进行氟化物转移，从而得到两性离子硼酸硼酸盐[R（3）P（C（6）F（4））BF （C（6）F（5））（2）]和[R（2）PH（C（6）F（4））BF（C（6）F（5））（2）]。这些可以很容易地转化成阳离子phospho硼烷[R（3）P（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）和[R（2 ）PH（C（6）F（4））B（C（6）F（5））（2）]（+）或进入中性膦硼烷R（2）P（C（6）F（4 ））B（C（6）F（5））（2）。这种新的反应性提供了通往硼烷家族的模块化途径，其中路易斯酸中心的空间特征保持恒定，而取代基的变化为路易斯酸的调节提供了简便的途径。使用Gutmann-Beckett和Childs
• Metal-Free Catalytic Hydrogenation
  作者：Preston A. Chase、Gregory C. Welch、Titel Jurca、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.200702908

  日期：2007.10.22