2-(pyridyl-3-methylthio)-4,6-dimethyl-pyrimidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(pyridyl-3-methylthio)-4,6-dimethyl-pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 4,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-2-pyridin-2-yl-4H-pyrimidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S*ClH
• 分子量: 269.798
• InChiKey: ITMHYLIXRHMTKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 以10.2 g (38%)的产率得到2-(pyridyl-3-methylthio)-4,6-dimethyl-pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazoyl-substituted thiomethylpyridine derivatives, method of

  摘要：

  具有支气管分泌溶解和粘液溶解活性的硫甲基吡啶衍生物，其化学式如下：##STR1##其中R是附加在吡啶环的2-、3-或4-位置的基团，对应于以下一般式：Q--S--CH.sub.2-- (II)其中Q是取代或未取代的芳基或含有一个或多个取代基和/或可能与一个取代苯基或一个取代杂环并联的5-或6-成员杂环基团；R'是较低的烷基基团、卤素原子或氨基烷基基团；n为0或1至4的整数；以及其治疗接受的酸盐。与已知化合物如"Ambroxol"相比，新化合物具有出乎意料的活性。

  公开号：

  US04810715A1

文献信息

• Thiomethylpyridin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0093252B1

  公开（公告）日：1988-03-09
• US4866066A
  申请人：——

  公开号：US4866066A

  公开（公告）日：1989-09-12
• US4810715A
  申请人：——

  公开号：US4810715A

  公开（公告）日：1989-03-07
• Imidazoyl-substituted thiomethylpyridine derivatives, method of
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04810715A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Thiomethylpyridine derivatives having bronchosecretolytic and mucolytic activity according to the formula: ##STR1## wherein R is a group attached in the 2-, 3- or 4-position of the pyridine ring which corresponds to the following general formula: Q--S--CH.sub.2 -- (II) wherein Q is a substituted or unsubstituted aryl group or a 5- or 6-membered heterocyclic group which may optionally contain one or more substituents and/or which may be condensed with an optionally substituted phenyl group or with an optionally substituted heterocycle; R' is a lower alkyl group, a halogen atom or an aminoalkyl group; and n is 0 or an integer of from 1 to 4; and the therapeutically-acceptable acid addition salts thereof. The new compounds are distinguished by surprising activity compared with known compounds, such as "Ambroxol".

  具有支气管分泌溶解和粘液溶解活性的硫甲基吡啶衍生物，其化学式如下：##STR1##其中R是附加在吡啶环的2-、3-或4-位置的基团，对应于以下一般式：Q--S--CH.sub.2-- (II)其中Q是取代或未取代的芳基或含有一个或多个取代基和/或可能与一个取代苯基或一个取代杂环并联的5-或6-成员杂环基团；R'是较低的烷基基团、卤素原子或氨基烷基基团；n为0或1至4的整数；以及其治疗接受的酸盐。与已知化合物如"Ambroxol"相比，新化合物具有出乎意料的活性。