2,2,2-trifluoro-N-[(2-formylpyridin-4-yl)methyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[(2-formylpyridin-4-yl)methyl]acetamide
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 232.162
• InChiKey: LIZYTMDKPFABTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基丁烷-1,4-二胺 、 2,2,2-trifluoro-N-[(2-formylpyridin-4-yl)methyl]acetamide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{[2-({[4-(diethylamino)butyl]amino}methyl)pyridin-4-yl]methyl}-2,2,2-trifluoroacetamide acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES

  摘要：

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。

  公开号：

  WO2014131777A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{[(2-dimethoxymethyl)pyridin-4-yl]methyl}-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-[(2-formylpyridin-4-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES

  摘要：

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。

  公开号：

  WO2014131777A1

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US20140371214A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR 12 , —W, —CH 2 NHR 13 , —CH═O and —CH(OR 17 ) 2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  以下为翻译结果： 化合物的形式为Q为选自—CH═NR12、—W、—CH2NHR13、—CH═O和—CH(OR17)2，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这对于预防和/或治疗基因组失调参与病理发生的疾病，例如癌症，以及这些化合物的制剂和使用方法是有用的。
• ETHYL PYRIDINE-4-CARBOXYLATE COMPOUND AS INHIBITOR OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3170811A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  Ethyl 2-[([2-(dimethylamino)ethyl](ethyl)carbamoyl}methyl)amino]methyl}pyridine-4-carboxylate

  2-[([2-(二甲基氨基)乙基](乙基)氨基甲酰基}甲基)氨基]甲基}吡啶-4-甲酸乙酯
• US9221801B2
  申请人：——

  公开号：US9221801B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9650339B2
  申请人：——

  公开号：US9650339B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2014131777A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds of the form In which Q is selected from -CH=NR12, –W, -CH=2NHR13, –CH=O and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。