1,2,6-tri-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,6-tri-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol
• 英文别名: (1R)-1-[(4R,5R)-5-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxyethanol
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: ZLBMIHDIXKDUGW-CXDXLJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟溴苄 、 甲醇盐酸 、 1,2,6-tri-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol 以89%的产率得到1,2,5-tri-O-benzyl-6-O-(2-fluorobenzyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  D-mannitol derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  从包括以下化合物的化合物中选择的一种D-甘露醇衍生物，其化学式为，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，且每个可以独立地从烷基和芳基（即包括芳香族和类似芳香族的）基团中选择。这些D-甘露醇衍生物可用作HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06313177B1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1,6-di-O-benzyl-3,4-O-methylethylidene-D-mannitol 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以3%的产率得到1,2,5,6-tetra-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  高选择性氧化银（I）介导的对称二醇的单保护

  摘要：

  用Ag 2 O和烷基卤处理对称的二醇以良好至优异的产率得到单保护的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01328-2

文献信息

• D-MANNITOL DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1175385A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• US6313177B1
  申请人：——

  公开号：US6313177B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] D-MANNITOL DERIVATIVES AS HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU D-MANNITOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE DU VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2000066524A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  A D-mannitol derivative selected from the group consisting of a compound of formula (I) pharmaceutically acceptable derivatives thereof and where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are the same or different and may, for example, each independently be selected from among alkyl and aryl (i.e. aromatic including aromatic like) groups. The D-mannitol derivatives may be used as HIV aspartyl protease inhibitors.
• D-mannitol derivatives as HIV aspartyl protease inhibitors
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：US06313177B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A D-mannitol derivative selected from the group consisting of a compound of formula pharmaceutically acceptable derivatives thereof and where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are the same or different and may each independently be selected from among alkyl and aryl (i.e. aromatic including aromatic like) groups. The D-mannitol derivatives may be used as HIV aspartyl protease inhibitors.

  从包括以下化合物的化合物中选择的一种D-甘露醇衍生物，其化学式为，其中R1、R2、R3和R4相同或不同，且每个可以独立地从烷基和芳基（即包括芳香族和类似芳香族的）基团中选择。这些D-甘露醇衍生物可用作HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
• Highly selective silver(I) oxide mediated monoprotection of symmetrical diols
  作者：Abderrahim Bouzide、Gilles Sauvé

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01328-2

  日期：1997.8

  Treatment of symmetrical diol with Ag2O and alkyl halide gave the monoprotected derivative in good to excellent yield.

  用Ag 2 O和烷基卤处理对称的二醇以良好至优异的产率得到单保护的衍生物。