呋喃-2-甲基-吡啶-2-甲基-胺 | 247571-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 呋喃-2-甲基-吡啶-2-甲基-胺
• 英文名称: N-(furan-2-yl(methyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)amine)
• 英文别名: Furan-2-ylmethyl-pyridin-2-ylmethyl-amine；N-(furan-2-ylmethyl)-1-pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 247571-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD01595442
• 分子量: 188.229
• InChiKey: BQAHELYRKADDGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-甲基-吡啶-2-甲基-胺 、 五羰基溴化锰(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不含磷的锰催化剂可从甲基酮和1，n-二元醇立体选择性合成（1 + n）-元环烷烃

  摘要：

  本文中，我们报道了由甲基酮和1，n-二醇立体选择性合成（1 + n）元环烷烃。带有无膦配体的锰（I）配合物催化了该反应，该过程涉及通过一系列分子间和分子内借位的氢化反应形成两个CC键。它产生2摩尔的水作为唯一的副产品，使该工艺原子经济且对环境无害。以非常高的选择性，以良好至优异的产率获得了多取代的环烷烃。通过高级DFT计算进行的全面机械分析合理化了对钳子的选择，并确定了这种有效转化过程中配体半合性的作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05567
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanimine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 呋喃-2-甲基-吡啶-2-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  简便的质子离子液体途径 ñ取代的5-羟基-4-甲基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺和 ñ取代的3-氧代异吲哚啉-4-羧酸

  摘要：

  用质子离子液体处理高度修饰的双环[2.2.1]庚二烯， 三氟乙酸：茶 实现了定量转换为相应的 ñ-取代的5-羟基-4-甲基-3-氧代异吲哚啉-1-羧酰胺。这种方法为快速开发高度功能化的产品提供了重要的化学空间氧代异吲哚啉 并且对底物的耐受性很高。

  DOI：

  10.1039/b924835h

文献信息

• Manganese complex-catalysed α-alkylation of ketones with secondary alcohols enables the synthesis of β-branched carbonyl compounds
  作者：Satyadeep Waiba、Sayan K. Jana、Ayan Jati、Akash Jana、Biplab Maji

  DOI：10.1039/d0cc01460e

  日期：——

  Herein, β-branched carbonyl compounds were synthesised via the α-alkylation of ketones with secondary alcohols under “borrowing hydrogen” catalysis. A wide range of secondary alcohols, including various cyclic, acyclic, symmetrical, and unsymmetrical alcohols, have been successfully applied under the developed reaction conditions. A manganese(I) complex bearing a phosphine-free multifunctional ligand

  在此，通过“借用氢”催化酮与仲醇的酮的α-烷基化反应，合成了β-支链羰基化合物。在发达的反应条件下，已经成功地应用了各种仲醇，包括各种环状，无环，对称和不对称的醇。带有无膦多功能配体的锰（I）配合物催化反应并产生水作为唯一的副产物。
• Synthesis and analgesic activity of secondary amine analogues of pyridylmethylamine and positional isomeric analogues of ABT-594
  作者：Chuan-Xin Zhang、Ze-Mei Ge、Tie-Ming Cheng、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.073

  日期：2006.4

  A series of highly sterically hindered secondary amine analogues of pyridylmethylamine (7a-f, 8a-c) and positional isomeric analogues of ABT-594 (9a-c) were synthesized and evaluated for their in vivo analgesic activity. The compounds 7a and 7d show potent analgesic activity and lower toxicity. Some interesting structure-activity relationships have been revealed.

  合成了一系列高度空间受阻的吡啶基甲基胺的仲胺类似物（7a-f，8a-c）和ABT-594的位置异构体类似物（9a-c），并对其体内止痛活性进行了评估。化合物7a和7d显示出有效的镇痛活性和较低的毒性。揭示了一些有趣的结构-活性关系。
• Copper(II) complexes containing N,N′-bidentate N-substituted N-(pyridin-2-ylmethyl)amine: Synthesis, structure and application towards polymerization of rac-lactide
  作者：Seoung Hyun Ahn、Min Kyung Chun、Eunhee Kim、Jong Hwa Jeong、Saira Nayab、Hyosun Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.050

  日期：2017.5

  around the Cu(II) center. The range of Cu⋯Cu′ distance was 3.3238(6)–3.593(2) A in [LnCu(μ-Cl)Cl]2 (Ln = LB–LE). The Cu(II)-alkoxy derivatives, generated in situ, of these synthesized Cu(II) complexes have shown moderate activity towards the polymerization of rac-lactide (rac-LA) and yielded hetero-enriched PLA. The steric hindrance and electronic effects has a great influence on the catalytic activity

  摘要[CuCl2·2H2O]与N，N'-双齿N-（吡啶-2-基甲基）胺（Ln = LA–LE）在甲醇中的反应生成了新的Cu（II）配合物。分别是单核[LACuCl2]和双核[LnCu（μ-Cl）Cl] 2（Ln = LB–LE）配合物。基于X射线晶体学，单体[LACuCl2]在铜金属周围显示出扭曲的正方形平面几何形状。二聚体[LnCu（μ-Cl）Cl] 2（Ln = LB–LE）具有5位氯桥联且在Cu（II）中心周围呈扭曲的方形锥体形状。在[LnCu（μ-Cl）Cl] 2（Ln = LB–LE）中，Cu⋯Cu'距离的范围为3.3238（6）–3.593（2）A。这些合成的Cu（II）配合物原位生成的Cu（II）-烷氧基衍生物对rac-丙交酯（rac-LA）的聚合反应显示出适度的活性，并产生了富含杂原子的PLA。
• A turn-on fluorescent probe with a dansyl fluorophore for hydrogen sulfide sensing
  作者：Yehan Yan、Lijuan Chen、Renyong Liu、Yu Zheng、Suhua Wang

  DOI：10.1039/c9ra04790e

  日期：——

  fluorescent “turn-on” mode is facilitated by the strong bonding between H2S and the Cu(II) ions to form insoluble copper sulfide, which leads to the release of a strongly fluorescent product. The H2S limit of detection (LOD) for the proposed probe is estimated to be 11 nM in the aqueous solution, and the utilization of the probe is demonstrated for detecting H2S in actual lake and mineral water samples with good

  硫化氢（H 2 S）是一种生物相关分子，已被新确定为一种气体传递物，也是一种有毒的气态污染物。在这项研究中，我们报道了一种金属络合物荧光探针，以实现在荧光“开启”模式下对 H 2 S 的灵敏检测。该探针带有一个丹磺酰荧光团，该荧光团带有多齿配体，用于与铜离子配位。H 2 S 与 Cu( II ) 离子之间的强键合促进了荧光“开启”模式，形成不溶性硫化铜，从而释放出强荧光产物。H 2该探针在水溶液中的 S 检测限 (LOD) 估计为 11 nM，证明了该探针在检测实际湖泊和矿泉水样品中的H 2 S 时具有良好的重现性。此外，我们设计了检测器瓶并展示了它们在气态 H 2 S视觉检测中的成功应用。
• 一种金属配合物荧光探针在检测气体中硫化 氢的应用
  申请人：皖西学院

  公开号：CN108822138B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开了一种金属配合物荧光探针的制备方法，丹磺酰氯衍生物具有大的斯托克位移和相对高的量子产率，合成路线简单，具有良好的光稳定性；且含有一个多齿配体，与铜离子配位后，生成稳定的丹磺酰氯铜金属配合物探针。铜配合物探针对硫化氢有很好的敏感性分析，且对硫化氢有良好的选择性。