5-(3-Methylbutylamino)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(3-Methylbutylamino)-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD06066195
• 分子量: 201.266
• InChiKey: XLHCRGDRDPCYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Methylbutylamino)-5-oxopentanoic acid 在 sodium nitride 、 2-氧代-戊二酸离子(2-) 、 F152L mutant of α-ketoglutarate dependent dioxygenase SadX 、 维生素 C 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 以56 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 和 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶的定向进化，用于未活化脂肪族 C−H 键的位点选择性叠氮化**

  摘要：

  定向进化用于设计双加氧酶 SadX 的变体，由于整个 SadX 结构的突变，催化琥珀酰化氨基酸和琥珀酰化胺的位点选择性叠氮化。这一结果为开发在结构不同的底物上具有活性的其他变体以及使用其他非天然官能团进行酶促 CH 官能化提供了一个有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/anie.202301370

文献信息

• Directed Evolution of an Iron(II)‐ and α‐Ketoglutarate‐Dependent Dioxygenase for Site‐Selective Azidation of Unactivated Aliphatic C−H Bonds**
  作者：Christian A. Gomez、Dibyendu Mondal、Qian Du、Natalie Chan、Jared C. Lewis

  DOI：10.1002/anie.202301370

  日期：2023.4.3

  Directed evolution is used to engineer variants of the dioxygenase SadX that catalyze site-selective azidation of succinylated amino acids and a succinylated amine as a result of mutations throughout the SadX structure. This result provides a promising starting point for evolving additional variants with activity on structurally distinct substrates and for enabling enzymatic C−H functionalization with

  定向进化用于设计双加氧酶 SadX 的变体，由于整个 SadX 结构的突变，催化琥珀酰化氨基酸和琥珀酰化胺的位点选择性叠氮化。这一结果为开发在结构不同的底物上具有活性的其他变体以及使用其他非天然官能团进行酶促 CH 官能化提供了一个有希望的起点。