呋喃-2-羧酸（4-氨基-2-甲氧基-苯基）-酰胺 | 110506-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 呋喃-2-羧酸（4-氨基-2-甲氧基-苯基）-酰胺
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid-(4-amino-2-methoxy-anilide)
• 英文别名: Furan-2-carbonsaeure-(4-amino-2-methoxy-anilid)；Furan-2-carboxylic acid (4-amino-2-methoxy-phenyl)-amide；n-(4-Amino-2-methoxyphenyl)-2-furamide；N-(4-amino-2-methoxyphenyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 110506-35-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD02258028
• 分子量: 232.239
• InChiKey: CMHQZTVPXAZJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  325.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-羧酸（4-氨基-2-甲氧基-苯基）-酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 Furan-2-carboxylic acid {4-[3-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-thioureido]-2-methoxy-phenyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  Thiourea inhibitors of herpes viruses. part 1: bis-(aryl)thiourea inhibitors of CMV

  摘要：

  Bis-(aryl)thioureas were found to be potent and selective inhibitors of cytomegalovirus (CMV) in cultured HFF cells. Of these, the thiazole analogue 38 was investigated as a potential development candidate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00586-9
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基苯胺 在 reducing agent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 呋喃-2-羧酸（4-氨基-2-甲氧基-苯基）-酰胺
  参考文献：
  名称：

  Thiourea inhibitors of herpes viruses. part 1: bis-(aryl)thiourea inhibitors of CMV

  摘要：

  Bis-(aryl)thioureas were found to be potent and selective inhibitors of cytomegalovirus (CMV) in cultured HFF cells. Of these, the thiazole analogue 38 was investigated as a potential development candidate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00586-9

文献信息

• Aromatic amines and methods for their preparation
  申请人：DU PONT

  公开号：US02144220A1

  公开（公告）日：1939-01-17
• Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
  作者：Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;SINGH, A. N.;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1277-1280
  作者：SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、SINGH, A. N.、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Thiourea inhibitors of herpes viruses. part 1: bis-(aryl)thiourea inhibitors of CMV
  作者：Jonathan D. Bloom、Martin J. DiGrandi、Russell G. Dushin、Kevin J. Curran、Adma A. Ross、Emily B. Norton、Eugene Terefenko、Thomas R. Jones、Boris Feld、Stanley A. Lang

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00586-9

  日期：2003.9

  Bis-(aryl)thioureas were found to be potent and selective inhibitors of cytomegalovirus (CMV) in cultured HFF cells. Of these, the thiazole analogue 38 was investigated as a potential development candidate. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.