N-(4-{[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]amino}phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]amino}phenyl)benzamide
• 英文别名: N-[4-[[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]amino]phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₆H₂₁N₅O₃
• 分子量: 451.484
• InChiKey: VXNONRCOAZHIMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]amino}phenyl)benzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69.3%的产率得到N-(4-{[2-(4-hydroxyphenyl)-5-methyl[1,3]oxazolo[5,4-d]-pyrimidin-7-yl]amino}phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基脲和二芳基酰胺与恶唑并[5,4-d]嘧啶支架作为血管生成抑制剂

  摘要：

  设计、合成了一系列基于恶唑并嘧啶的脲和酰胺，并对其抗增殖和抗血管生成活性进行了生物学评估。经鉴定，这些化合物在体外对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 具有抑制活性。在这些化合物中，化合物22有效地抑制了人脐静脉内皮细胞的迁移和毛细血管样管的形成。它还表现出对大鼠主动脉环毛细血管萌发的浓度依赖性抑制。初步机制研究表明，化合物 22 通过降低 PI3K 和 ERK 1/2 磷酸化来抑制蛋白激酶的激活。这些结果支持进一步研究这类化合物作为潜在的抗癌剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201600035
• 作为产物：
  描述：

  4'-硝基苯甲酰苯胺 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(4-{[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]amino}phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二芳基脲和二芳基酰胺与恶唑并[5,4-d]嘧啶支架作为血管生成抑制剂

  摘要：

  设计、合成了一系列基于恶唑并嘧啶的脲和酰胺，并对其抗增殖和抗血管生成活性进行了生物学评估。经鉴定，这些化合物在体外对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 具有抑制活性。在这些化合物中，化合物22有效地抑制了人脐静脉内皮细胞的迁移和毛细血管样管的形成。它还表现出对大鼠主动脉环毛细血管萌发的浓度依赖性抑制。初步机制研究表明，化合物 22 通过降低 PI3K 和 ERK 1/2 磷酸化来抑制蛋白激酶的激活。这些结果支持进一步研究这类化合物作为潜在的抗癌剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201600035

文献信息

• Diarylureas and Diarylamides with Oxazolo[5,4-<i>d</i>]pyrimidine Scaffold as Angiogenesis Inhibitors
  作者：Ya-Hui Deng、Ji-Ping Liu、Yi-Juan Cheng、Yu Liu、Li-Ping Sun

  DOI：10.1002/cbdv.201600035

  日期：2016.9

  A series of oxazolopyrimidine‐based ureas and amides were designed, synthesized, and biologically evaluated for their antiproliferative and antiangiogenic activities. These compounds were identified to exhibit inhibitory activities against human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) in vitro. Among these compounds, compound 22 effectively inhibited the migration and capillary‐like tube formation

  设计、合成了一系列基于恶唑并嘧啶的脲和酰胺，并对其抗增殖和抗血管生成活性进行了生物学评估。经鉴定，这些化合物在体外对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 具有抑制活性。在这些化合物中，化合物22有效地抑制了人脐静脉内皮细胞的迁移和毛细血管样管的形成。它还表现出对大鼠主动脉环毛细血管萌发的浓度依赖性抑制。初步机制研究表明，化合物 22 通过降低 PI3K 和 ERK 1/2 磷酸化来抑制蛋白激酶的激活。这些结果支持进一步研究这类化合物作为潜在的抗癌剂。