methyl 6-{[(1Z)-(hydroxyamino)methylene]amino}nicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-{[(1Z)-(hydroxyamino)methylene]amino}nicotinate
• 英文别名: methyl 6-[(Z)-(hydroxyamino)methylideneamino]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: NVEQJVNSZRKDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-{[(1Z)-(hydroxyamino)methylene]amino}nicotinate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以45%的产率得到[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的一般合成新方法

  摘要：

  2-位无取代基的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶已通过N-(吡啶-2-基)甲脒与三氟乙酸酐的环化反应由2-氨基吡啶制备。可以在温和的反应条件下以良好的产率制备在吡啶环上任何位置取代的三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500247
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 6-{[(1Z)-(hydroxyamino)methylene]amino}nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶的一般合成新方法

  摘要：

  2-位无取代基的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶已通过N-(吡啶-2-基)甲脒与三氟乙酸酐的环化反应由2-氨基吡啶制备。可以在温和的反应条件下以良好的产率制备在吡啶环上任何位置取代的三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500247

文献信息

• New Method for the General Synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridines
  作者：Elliott Huntsman、Jaume Balsells

  DOI：10.1002/ejoc.200500247

  日期：2005.9

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridines without substituents on the 2-position have been prepared from 2-aminopyridines by cyclization of N-(pyrid-2-yl)formamidoximes with trifluoroacetic anhydride. Triazoles substituted at any position on the pyridine ring may be prepared in good yields and under mild reaction conditions. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  2-位无取代基的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶已通过N-(吡啶-2-基)甲脒与三氟乙酸酐的环化反应由2-氨基吡啶制备。可以在温和的反应条件下以良好的产率制备在吡啶环上任何位置取代的三唑。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)