(E)-hex-3-enoic acid 4-benzoyl-2,6-[²H]-phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-hex-3-enoic acid 4-benzoyl-2,6-[²H]-phenyl ester
• 英文别名: (4-benzoyl-2,6-dideuteriophenyl) (E)-hex-3-enoate
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 296.334
• InChiKey: XPMSZZHKNCTSPK-QWBFUXCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-二苯甲酮 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 chloroamine-T 、 氘 、 potassium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、141.86 kPa 条件下， 反应 26.83h， 生成 (E)-hex-3-enoic acid 4-benzoyl-2,6-[²H]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  碘代芳烃的高度化学选择性氢解。

  摘要：

  分子氢和Pd / C的催化加氢脱卤反应已被重新考虑。结果表明，随着电负性I

  DOI：

  10.1021/jo0109669

文献信息

• Highly Chemoselective Hydrogenolysis of Iodoarenes
  作者：Nicolas Faucher、Yves Ambroise、Jean-Christophe Cintrat、Eric Doris、Florence Pillon、Bernard Rousseau

  DOI：10.1021/jo0109669

  日期：2002.2.1

  The catalytic hydrodehalogenation reaction using molecular hydrogen and Pd/C has been revisited. It is shown that the speed of removal of halogen increases with increasing electronegativity I < Br < Cl. Nevertheless, selective dehydrohalogenation in compounds containing other reducible functions can be achieved only with iodine and not with bromine or chlorine. Selective deiodination of iodobenzophenone

  分子氢和Pd / C的催化加氢脱卤反应已被重新考虑。结果表明，随着电负性I