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N-cyclohexyl-P,P-diphenylphosphinothioic amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-P,P-diphenylphosphinothioic amide
英文别名
Diphenyl(cyclohexylamino)phosphine sulfide;N-diphenylphosphinothioylcyclohexanamine
N-cyclohexyl-P,P-diphenylphosphinothioic amide化学式
CAS
——
化学式
C18H22NPS
mdl
——
分子量
315.419
InChiKey
CFPQHOZXQIZKDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化二苯基硫磷环己胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到N-cyclohexyl-P,P-diphenylphosphinothioic amide
    参考文献:
    名称:
    “氢键相互作用”在药物设计中的应用。第2部分:硫磷酰胺衍生物作为新型抗病毒剂和抗真菌剂的设计,合成和结构活性关系。
    摘要:
    根据天然产物樟脑,铅化合物18的结构以及第1部分中的化合物的结构,设计并从多种胺中一步合成一系列硫代磷酰胺衍生物1-17。他们的抗病毒和抗真菌活性进行了评估。大多数化合物对烟草花叶病毒(TMV)的抗病毒活性均明显高于市售杀病毒剂利巴韦林。化合物(R,R)-17在体外(70%/ 500μg/ mL和33%/ 100μg/ mL)和体内(灭活效果分别为68%/ 500μg/ mL和30)表现出最佳的抗TMV活性%/ 100μg/ mL;疗效为64%/ 500μg/ mL和31%/ 100μg/ mL;保护作用为66%/ 500μg/ mL和31%/ 100μg/ mL),高于(R,R)-17·HCl的抗病毒活性大约类似于(R,R)-17的抗病毒活性。然而,(R,R)-17·HCl对高粱(Puccinia sorghi)的抗真菌活性略低于(R,R)-17。系统的研究提供了令人信服的证据,这些简单
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.5b02676
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文献信息

  • Application of “Hydrogen-Bonding Interaction” in Drug Design. Part 2: Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Thiophosphoramide Derivatives as Novel Antiviral and Antifungal Agents
    作者:Aidang Lu、Yuanyuan Ma、Ziwen Wang、Zhenghong Zhou、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/acs.jafc.5b02676
    日期:2015.11.4
    On the basis of the structure of natural product harmine, lead compound 18, and the structure of compounds in part 1, a series of thiophosphoramide derivatives 1-17 were designed and synthesized from various amines in one step. Their antiviral and antifungal activities were evaluated. Most of the compounds showed significantly higher antiviral activity against tobacco mosaic virus (TMV) than commercial
    根据天然产物樟脑,铅化合物18的结构以及第1部分中的化合物的结构,设计并从多种胺中一步合成一系列硫代磷酰胺衍生物1-17。他们的抗病毒和抗真菌活性进行了评估。大多数化合物对烟草花叶病毒(TMV)的抗病毒活性均明显高于市售杀病毒剂利巴韦林。化合物(R,R)-17在体外(70%/ 500μg/ mL和33%/ 100μg/ mL)和体内(灭活效果分别为68%/ 500μg/ mL和30)表现出最佳的抗TMV活性%/ 100μg/ mL;疗效为64%/ 500μg/ mL和31%/ 100μg/ mL;保护作用为66%/ 500μg/ mL和31%/ 100μg/ mL),高于(R,R)-17·HCl的抗病毒活性大约类似于(R,R)-17的抗病毒活性。然而,(R,R)-17·HCl对高粱(Puccinia sorghi)的抗真菌活性略低于(R,R)-17。系统的研究提供了令人信服的证据,这些简单
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