Q8261

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Q8261
• 英文别名: [(4R,5S,6S,7R)-4,7-dibenzyl-5,6-dihydroxy-1,3-bis[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-1,3-diazepan-2-ylidene]cyanamide
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₄
• 分子量: 590.722
• InChiKey: VLCZFBGXHAKRLP-WDKGQIBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-2,5-bis[N-(benzyloxycarbonyl)amino]-1,6-diphenyl-3,4-hexanediol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Q8261
  参考文献：
  名称：

  非肽环状氰基胍作为HIV-1蛋白酶抑制剂：合成，结构活性关系和X射线晶体结构研究。

  摘要：

  天然HIV-1蛋白酶及其抑制剂与复合物的高分辨率X射线结构比较表明，酶瓣具有柔性。襟翼末端的运动可能高达7A。基于此观察结果，已设计，合成并评估了环状氰基胍作为HIV-1蛋白酶（PR）抑制剂。发现环状氰基胍是HIV-1蛋白酶的非常有效的抑制剂。与环状胍相比，环状氰基胍的选择是基于前者的碱性降低。具有环状氰基胍的HIV PR复合物的X射线结构研究表明，与环状脲类似，环状氰基胍也取代了独特的结构水分子。将环状氰基胍的结构-活性关系与相应的环状脲类似物的结构-活性关系进行了比较。使用高分辨率的X射线结构信息已合理化了这两个系列化合物的结合常数的差异。

  DOI：

  10.1021/jm970524i

文献信息

• Nonpeptide Cyclic Cyanoguanidines as HIV-1 Protease Inhibitors:  Synthesis, Structure−Activity Relationships, and X-ray Crystal Structure Studies
  作者：Prabhakar K. Jadhav、Francis J. Woerner、Patrick Y. S. Lam、C. Nicholas Hodge、Charles J. Eyermann、Hon-Wah Man、Wayne F. Daneker、Lee T. Bacheler、Marlene M. Rayner、James L. Meek、Susan Erickson-Viitanen、David A. Jackson、Joseph C. Calabrese、Margaret Schadt、Chong-Hwan Chang

  DOI：10.1021/jm970524i

  日期：1998.4.1

  native HIV-1 protease and its complexes with the inhibitors suggested that the enzyme flaps are flexible. The movement at the tip of the flaps could be as large as 7 A. On the basis of this observation, cyclic cyanoguanidines have been designed, synthesized, and evaluated as HIV-1 protease (PR) inhibitors. Cyclic cyanoguanidines were found to be very potent inhibitors of HIV-1 protease. The choice of

  天然HIV-1蛋白酶及其抑制剂与复合物的高分辨率X射线结构比较表明，酶瓣具有柔性。襟翼末端的运动可能高达7A。基于此观察结果，已设计，合成并评估了环状氰基胍作为HIV-1蛋白酶（PR）抑制剂。发现环状氰基胍是HIV-1蛋白酶的非常有效的抑制剂。与环状胍相比，环状氰基胍的选择是基于前者的碱性降低。具有环状氰基胍的HIV PR复合物的X射线结构研究表明，与环状脲类似，环状氰基胍也取代了独特的结构水分子。将环状氰基胍的结构-活性关系与相应的环状脲类似物的结构-活性关系进行了比较。使用高分辨率的X射线结构信息已合理化了这两个系列化合物的结合常数的差异。