2-[2-(2,2-bis-ethoxycarbonyl-propyl)-benzyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2,2-bis-ethoxycarbonyl-propyl)-benzyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[2-(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-2-methyl-3-oxopropyl)phenyl]methyl]-2-methylpropanedioate
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: NSKLDTGESFWKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2,2-bis-ethoxycarbonyl-propyl)-benzyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,7-二烷基-1,8-二氢-as-茚二酮的新颖便捷合成方法

  摘要：

  摘要 一种新颖的并且朝向二烷基方便的合成路线如-indacenes通过用丙二酸酯进行烷基化来实现ø -xylylene二溴化物，得到相应的四酯，及相关的二酸。中央苯环上的烷基基团的分子内诱导，区域专一cycloeliminations选择性地通向二酮，相应的1,8-二氢-的前体作为-indacenes。2,7-二甲基-1,8-二氢-的结构如-indacene通过X射线衍射确定。化合物2,7-二乙基-1,8-二氢作为-indacene的特征是装置1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR，UV / Vis测量，电化学和元素分析。另一方面，进行了基于DFT方法的量子化学计算，以深入了解所研究配体的分子和电子结构。TDDFT方法用于计算垂直激发，并表征实验中存在的UV / Vis吸收带的性质，表明实验值与计算值之间具有很好的一致性。最后，使用化学势（μ），化学硬度（η）和亲电性（ω）评估化合物的反应性。此外，供电子性（ω

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610631
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 4.5h， 以59%的产率得到2-[2-(2,2-bis-ethoxycarbonyl-propyl)-benzyl]-2-methyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,7-二烷基-1,8-二氢-as-茚二酮的新颖便捷合成方法

  摘要：

  摘要 一种新颖的并且朝向二烷基方便的合成路线如-indacenes通过用丙二酸酯进行烷基化来实现ø -xylylene二溴化物，得到相应的四酯，及相关的二酸。中央苯环上的烷基基团的分子内诱导，区域专一cycloeliminations选择性地通向二酮，相应的1,8-二氢-的前体作为-indacenes。2,7-二甲基-1,8-二氢-的结构如-indacene通过X射线衍射确定。化合物2,7-二乙基-1,8-二氢作为-indacene的特征是装置1 H NMR，1313 C NMR，FT-IR，UV / Vis测量，电化学和元素分析。另一方面，进行了基于DFT方法的量子化学计算，以深入了解所研究配体的分子和电子结构。TDDFT方法用于计算垂直激发，并表征实验中存在的UV / Vis吸收带的性质，表明实验值与计算值之间具有很好的一致性。最后，使用化学势（μ），化学硬度（η）和亲电性（ω）评估化合物的反应性。此外，供电子性（ω

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610631

文献信息

• Efficient Synthesis and Theoretical Study of Siloxy-Benzocyclooctenes: 7,8-Bis-trimethylsilanyloxy-5,6,9,10-tetrahydro-benzocyclooctene and 6,9-Dimethyl-7,8-bis-trimethylsilanyloxy-5,6,9,10-tetrahydro-benzocyclooctene-6,9-dicarboxylic Acid Diethyl Ester
  作者：Saeed A Fakhri、Behrooz H Yousefi

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00715-8

  日期：2000.10

  structural features. The synthetic method involved is monoalkylation of malonic acid diethyl ester and 2-methyl-malonic acid diethyl ester with 1,2-bis-bromomethyl-benzene in DMSO, and yields esters 2 and 4, respectively. The decarboxylation of 2 by DMSO/LiCl in the presence of a very small amount of water yields diester 3. Compounds 3 and 4 undergo acyloin condensation to give siloxy-benzocyclooctenes

  2- [2-（2,2-双-乙氧基羰基-乙基） -苄基]丙二酸二乙酯2，3- [2-（2-乙氧基羰基-乙基） -苯基] -丙酸乙酯3，2- [ 2-（2,2-双-乙氧基羰基-丙基） -苄基] -2-甲基-丙二酸二乙酯4，7,8-双-三甲基硅烷氧基- 5,6,9,10四氢苯并环辛烯5和6为了研究其光谱学和结构特征，已经合成了9，9-二甲基-7，8-双-三甲基甲硅烷基氧基-5，6，9，10-四氢-苯并环辛烯-6，9-二羧酸二乙酯6。涉及的合成方法是在DMSO中将丙二酸二乙酯和2-甲基-丙二酸二乙酯与1,2-双-溴甲基苯进行单烷基化，生成酯2和4， 分别。在少量水的存在下，通过DMSO / LiCl对2进行脱羧，可生成二酯3。化合物3和4进行酰氯缩合，分别得到甲硅烷氧基-苯并环辛烯5和6。双硅烷氧基-苯并环辛烯6的计算结构和参数表明4的环化与所用试剂数量无关的原因。
• 手性二醇及其制备方法、制得的催化剂及制备方法和应用
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN115650824A

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了一种手性二醇及其制备方法、制得的催化剂及制备方法和应用，本发明涉及有机不对称催化与合成技术领域；所述手性二醇的结构式为 R代表卤素、苯基‑C6H5、甲基‑CH3、乙基‑CH2 中的任一种。本发明设计合成手性二醇化合物，选取的原料便宜易得，可以放大规模获取产物；反应路线简单，产物易于分离纯化；反应过程绿色安全，反应条件温和且无危险性；反应产物收率较高，适合工业化大规模生产，且具有很高的对映选择性。并且通过本发明合成的手性二醇可作为底物配体制备催化剂，并将其应用于催化3，4‑二氢异喹啉和取代的3，4‑二氢异喹啉的烯丙基化反应，可以得到良好的催化效果。