2-(2-pyridyl)benzyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)benzyl bromide
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)benzyl bromide；2-(2-(Bromomethyl)phenyl)pyridine；2-[2-(bromomethyl)phenyl]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: XBJNTERMZUEBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 、 钠 、 2-(2-pyridyl)benzyl bromide 、 氢氧化钾 在 氢气 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-(2-Pyridyl)benzyl)propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compound

  摘要：

  本发明涉及一种金属茂化合物，其化学式为I R.sup.5.sub.n Cp.sup.1 Cp.sup.2 M.sup.1 R.sup.1 R.sup.2 (I)，其中Cp.sup.1和Cp.sup.2是独立的相同或不同的未取代或取代的环戊二烯基基团，n=0或1，R.sup.5是桥，M.sup.1是元素周期表中IVb、Vb或VIb族的金属，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别是氢原子或C.sub.1-C.sub.40基团，其中至少有一个Cp.sup.1和Cp.sup.2基团是带有至少一个杂原子的环状C.sub.3-C.sub.30基团或带有至少一个杂原子的融合的C.sub.2-C.sub.30环系统。该金属茂化合物可用作烯烃聚合的催化剂组分。

  公开号：

  US05840947A1

文献信息

• [EN] N-AROYLAMINO ACID AMIDES AS ENDOTHELIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE N-AROYLAMINOACIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENDOTHELINE
  申请人：NOVARITS AG

  公开号：WO1996033170A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention relates to the compounds of formula (I) wherein R is carboxy, esterified carboxy, carbamoyl, N-(alkyl or aryl)-carbamoyl, cyano, 5-tetrazolyl or CONH-SO2-R4; R1 is hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; R2 is hydrogen or lower alkyl, or R1 and R2 represent lower alkylene to form together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached an azacycloalkane ring; R3 is heterocyclic or carbocyclic (aryl or biaryl)-lower alkyl; Y is lower alkylidenyl, 3- to 10-membered cycloalkylidenyl which may be substituted by oxo, alkylenedioxy, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy; or Y is 5- to 10-membered cycloalkylidenyl fused to a saturated or unsaturated carbocyclic 5- or 6-membered ring; or Y is 5- to 8-membered oxacycloalkylidenyl, 5- to 8-membered (thia-, oxothia- or dioxothia-) cycloalkylidenyl, or 5- to 8-membered azacycloalkylidenyl optionally N-substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl; R4 represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, (carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, hydroxy, acyloxy, or lower alkoxy)-lower alkyl, lower alkyl substituted by carboxyl, by esterified carboxyl or by amidated carboxyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as endothelin inhibitors in mammals.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R est carboxy, carboxy estérifié, carbamoyle, N-(alkyle ou aryle)-carbamoyle, cyano, 5-tétrazolyle ou CONH-SO2-R4; R1 est hydrogène, alkyle inférieur, aryle-alkyle inférieur ou cycloalkyle-alkyle inférieur; R2 est hydrogène ou alkyle inférieur ou R1 et R2 représentent alkylène inférieur pour former ensemble un cycle azacycloalcane avec les atomes de carbone et d'azote auxquels ils sont accolés; R3 est (aryle ou biaryle)-alkyle inférieur hétérocyclique ou carbocyclique; Y est alkylidényle inférieur, cycloalkylidényle ayant de 3 à 10 éléments, qui peut être substitué par oxo, alkylènedioxy, hydroxy, acyloxy, alcoxy inférieur, ou Y est cycloalkylidényle ayant de 5 à 10 éléments condensé avec un cycle saturé ou insaturé carbocyclique à 5 ou 6 éléments, ou Y est oxacycloalkylidényle ayant de 5 à 8 éléments, (thia-, oxothia- ou dioxothia-) cycloalkylidényle ayant de 5 à 8 éléments, ou azacycloalkylidényle ayant 5 à 8 éléments, éventuellement à substitution N par alkyle inférieur ou aryle-alkyle inférieur; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle carbocyclique, aryle hétérocyclique, cycloalkyle, (aryle carbocyclique, aryle hétérocyclique, cycloalkyle, hydroxy, acyloxy ou alcoxy inférieur)-alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par carboxyle, par carboxyle estérifié ou par carboxyle amidé, Ar représente aryle carbocyclique ou hétérocyclique; et sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, utiles en tant qu'inhibiteurs d'endothéline chez les mammifères.

  本发明涉及式（I）中的化合物，其中R是羧基，酯化羧基，氨基甲酰，N-（烷基或芳基）-氨基甲酰，氰基，5-四唑基或CONH-SO2-R4; R1是氢，低级烷基，芳基-低级烷基或环烷基-低级烷基; R2是氢或低级烷基，或R1和R2表示低级亚烷基，与它们所连接的碳和氮原子一起形成一个氮杂环烷环; R3是杂环或碳环（芳基或双芳基）-低级烷基; Y是低级烷基亚甲基，3-至10-成员环烷亚甲基，可以通过氧化，烯二氧，羟基，酰氧，低级烷氧取代; 或Y是5-至10-成员环烷亚甲基与饱和或不饱和的碳环5-或6-成员环融合; 或Y是5-至8-成员氧杂环烷亚甲基，5-至8-成员（噻，氧噻-或二氧噻-）环烷亚甲基，或5-至8-成员的氮杂环烷亚甲基，可选择N-取代低级烷基或芳基-低级烷基; R4代表氢，低级烷基，碳环芳基，杂环芳基，环烷基，（碳环芳基，杂环芳基，环烷基，羟基，酰氧或低级烷氧）-低级烷基，低级烷基通过羧基，酯化羧基或酰胺化羧基取代; Ar代表碳环或杂环芳基; 及其药学上可接受的盐; 在哺乳动物中作为内皮素抑制剂有用。
• Methods For Oligomerizing Olefins With Chromium Pyridine Phosphino Catalysts
  申请人：Ackerman Lily J.

  公开号：US20080188633A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides a method of producing oligomers of olefins, comprising reacting olefins with a catalyst under oligomerization conditions. The catalyst can be the product of the combination of a chromium compound and a pyridyl phosphino compound. In particular embodiments, the catalyst compound can be used to trimerize or tetramerize ethylene to 1-hexene, 1-octene, or mixtures of 1-hexene and 1-octene.

  本发明提供了一种制备烯烃寡聚体的方法，包括在寡聚化条件下将烯烃与催化剂反应。催化剂可以是铬化合物和吡啶基膦化合物的组合产物。在特定实施例中，催化剂化合物可用于三聚乙烯或四聚乙烯到1-己烯，1-辛烯或1-己烯和1-辛烯的混合物。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Boyle Craig D.

  公开号：US20100190687A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to Pyrimidinone Derivatives, compositions comprising a Pyrimidinone Derivative, and methods of using the Pyrimidinone Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of G protein-coupled receptor 119 (“GPR119”) in a patient.

  本发明涉及嘧啶酮衍生物，包含嘧啶酮衍生物的组合物，以及使用嘧啶酮衍生物治疗或预防肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与G蛋白偶联受体119（“GPR119”）活性相关的疾病的方法。
• Metallocene mit einem heterocyclischen Ring und Katalysatoren, die sie enthalten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0743317A2

  公开（公告）日：1996-11-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Metallocenverbindung der Formel I         R5nCp1Cp2M1R1R2     (I) worin Cp1 und Cp2 unabhängig voneinander gleich oder verschieden sind und eine unsubstituierte oder substituierte Cyclopentadienylgruppe bedeuten, n = Null oder 1 ist, R5 eine Verbrückung ist, M1 ein Metall der Gruppe IVb, Vb oder VIb des Periodensystems der Elemente ist, R1 und R2 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom oder eine C1-C40-kohlenstoffhaltige Gruppe bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine der beiden Gruppen Cp1 und Cp2 eine substituierte Cyclopentadienylgruppe ist, welche mindestens einen cyclischen C3-C30-kohlenstoffhaltigen Rest trägt, der mindestens ein Heteroatom im Ring enthält, oder ein anelliertes C2-C30-kohlenstoffhaltiges Ringsystem trägt, welches mindestens ein Heteroatom im Ring enthält. Die Metallocenverbindung kann als Katalysatorkomponente für die Olefinpolymerisation eingesetzt werden.

  本发明涉及一种式 I 的茂金属化合物 R5nCp1Cp2M1R1R2 (I) 其中 Cp1 和 Cp2 独立地相同或不同，代表未取代或取代的环戊二烯基，n = 0 或 1，R5 是桥，M1 是元素周期表中 IVb、Vb 或 VIb 族的金属，R1 和 R2 相同或不同，代表氢原子或 C1-C40 含碳基团、其特征在于两个基团 Cp1 和 Cp2 中至少有一个是取代的环戊二烯基，该基团带有至少一个环状 C3-C30 含碳基，环中含有至少一个杂原子，或带有一个融合的 C2-C30 含碳环系，环中含有至少一个杂原子。 茂金属化合物可用作烯烃聚合的催化剂组分。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882718A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  Novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I): wherein R3 is a carboxyl group, a esterified carboxyl group, an amidated carboxyl group, an amino group, an amido group, or a sulfonyl group, or their pharmaceutically acceptable salts. Because of their blood sugar-depressing effect or PDE5 inhibitory effect, these compounds or salts thereof are useful as medicines for treating impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications, syndrome of insulin resistance, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular disorders, hyperglycemia, or hypertension; or stenocardia, hypertension, pulmonary hypertension, congestive heart failure, glomerulopathy, tubulointerstitial disorders, renal failure, atherosclerosis, angiostenosis, distal angiopathy, cerebral apoplexy, chronic reversible obstructions, allergic rhinitis, urticaria, glaucoma, diseases characterized by enteromotility disorders, impotence, diabetic complications, nephritis, cancerous cachexia, or restenosis after PTCA.

  由式(I)代表的新型苯并咪唑衍生物： 其中 R3 是羧基、酯化羧基、酰胺化羧基、氨基、酰胺基或磺酰基，或它们的药学上可接受的盐。由于具有降低血糖的作用或抑制 PDE5 的作用，这些化合物或其盐类可用作治疗糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、高脂血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、高血糖或高血压的药物；或狭窄性心肌病、高血压、肺动脉高压、充血性心力衰竭、肾小球病变、肾小管间质病变、肾功能衰竭、动脉粥样硬化、血管狭窄、远端血管病变、脑中风、慢性可逆性阻塞、过敏性鼻炎、荨麻疹、青光眼、以肠蠕动障碍为特征的疾病、阳痿、糖尿病并发症、肾炎、癌症恶病质或 PTCA 后再狭窄。