N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: TCMDC-137332；N-[2-(4-Chlorophenoxy)phenyl]pivalamide
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₂
• 分子量: 303.788
• InChiKey: CLAKLBXBJFDOMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)苯胺 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到N-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  从TCAMS的命中结构衍生的新型2-苯氧基苯胺同系物：合成和评估其抗恶性疟原虫的体外活性。

  摘要：

  特雷斯·坎托斯（Tres Cantos）抗疟化合物套装（TCAMS）是一个公开可用的化合物库，其中包含13533个命中结构，具有确定的抗恶性疟原虫活性，恶性疟原虫是引起热带疟疾的传染因子。TCAMS为研究新的抗血浆药物线索提供了多种起点。一种有前途的化合物是TCMDC-137332，由于其抗疟原虫功效和预期的理化性质，它似乎是一个很好的起点。通过标准酰胺偶联反应合成了几种基于2-苯氧基苯胺支架的新类似物，并通过光谱和色谱法对其特征和纯度进行了充分表征。此外，提出了针对恶性疟原虫NF54菌株的所有同类物的生物学评估结果。

  DOI：

  10.3390/molecules21020223

文献信息

• ANTI-ATHEROSCLEROTIC DIARYL COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0706508A1

  公开（公告）日：1996-04-17
• US5776951A
  申请人：——

  公开号：US5776951A

  公开（公告）日：1998-07-07
• US6043284A
  申请人：——

  公开号：US6043284A

  公开（公告）日：2000-03-28
• [EN] ANTI-ATHEROSCLEROTIC DIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIARYLE CONTRE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1995001326A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The present invention is concerned with diaryl compounds of formula (I) and their use in medical therapy, particularly in the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which an ACAT inhibitor is indicated, such as hyperlipidaema or atherosclerosis. The invention also relates to pharmaceutical compositions and processes for the preparation of compounds according to the invention.(FR) L'invention concerne des composés de diaryle représentés par la formule (I) et leur utilisation en thérapie médicale, notamment dans la prophylaxie ou le traitement d'un état clinique pour lequel un inhibiteur de ACAT est recommandé, tel que l'hyperlipidémie ou l'athérosclérose. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation desdits composés.
• Novel 2-Phenoxyanilide Congeners Derived from a Hit Structure of the TCAMS: Synthesis and Evaluation of Their in Vitro Activity against Plasmodium falciparum
  作者：Thomas Weidner、Abed Nasereddin、Lutz Preu、Johann Grünefeld、Ron Dzikowski、Conrad Kunick

  DOI：10.3390/molecules21020223

  日期：——

  which contains 13533 hit structures with confirmed activity against Plasmodium falciparum, the infective agent responsible for malaria tropica. The TCAMS provides a variety of starting points for the investigation of new antiplasmodial drug leads. One of the promising compounds is TCMDC-137332, which seemed to be a good starting point due to its antiplasmodial potency and its predicted physicochemical

  特雷斯·坎托斯（Tres Cantos）抗疟化合物套装（TCAMS）是一个公开可用的化合物库，其中包含13533个命中结构，具有确定的抗恶性疟原虫活性，恶性疟原虫是引起热带疟疾的传染因子。TCAMS为研究新的抗血浆药物线索提供了多种起点。一种有前途的化合物是TCMDC-137332，由于其抗疟原虫功效和预期的理化性质，它似乎是一个很好的起点。通过标准酰胺偶联反应合成了几种基于2-苯氧基苯胺支架的新类似物，并通过光谱和色谱法对其特征和纯度进行了充分表征。此外，提出了针对恶性疟原虫NF54菌株的所有同类物的生物学评估结果。