2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-2-methyl-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-2-methyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-methyl-2-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]propanedioate
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₆
• 分子量: 345.436
• InChiKey: YBYZRWYTZIHVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 、 (1-benzenesulfonyl-2-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到2-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-propyl)-2-methyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从 α-氨基砜合成 N-保护的 β-氨基丙二酸酯和 β-氨基酸的简便方法

  摘要：

  摘要描述了在非常温和和简单的反应条件下，以 α-酰胺砜为原料合成 N 保护的 β-氨基丙二酸酯。在2.5当量碳酸钾存在下用丙二酸酯处理砜以良好收率提供所需产物。多种 N-Z 和 N-Boc 保护的脂肪族和芳香族 α-氨基砜和丙二酸酯已成功用作起始材料。水解伴随着 N 保护的 β-氨基丙二酸酯的脱羧，为获得外消旋 β-氨基酸提供了便利。

  DOI：

  10.1080/00397910600602537