(3,3′(((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methanylylidene))bis(azanylylidene))bis(2-aminomaleonitrile))

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,3′(((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methanylylidene))bis(azanylylidene))bis(2-aminomaleonitrile))
• 化学式: C₂₀H₁₈N₈O
• 分子量: 386.416
• InChiKey: DYQHIMOUFJDVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  192.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚 、 2,3-diaminomaleonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(3,3′(((5-(tert-butyl)-2-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methanylylidene))bis(azanylylidene))bis(2-aminomaleonitrile))
  参考文献：
  名称：

  开发简单的基于亚胺的探针，用于在固相和液相中具有红色发射的选择性荧光氰化物传感

  摘要：

  在本工作中，一种易于制造的基于亚胺的受体 （3,3′（（（5-（叔丁基）-2-羟基-1,3-苯基）双（甲苯基）双（氮杂基））双（2-氨基马来酰腈））（CNA）已经合成了良好的产率，并通过光谱方法表征。CNA 对氰化物离子表现出快速、选择性和灵敏的肉眼双通道响应 （比色和荧光）。在纯 DMSO、30% 水溶液 DMSO 和固体培养基中，基于酚类 -OH 部分的去质子化，加入氰化物离子后，受体表现出瞬时颜色变化。有趣的是，在所有这些介质中用氰离子处理后，CNA 显示出红色发射 （640 nm < λem < 677 nm）。氰化物离子的 CNA 检测限确定为 0.5 μM，远低于世界卫生组织建议的饮用水中氰化物的允许限值。制备的棉签和试纸对水溶液中的氰离子表现出优异的选择性。此外，CNA 适用于食品材料中氰离子的双通道检测。此外，探针在与氰化物离子结合后可观察到的颜色变化已成功与智能手机 Colour

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114833