[2-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3,3-dimethyl-5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl](phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3,3-dimethyl-5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl](phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(2,2-Dimethoxyethylamino)-5-hydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]-phenylmethanone；[2-(2,2-dimethoxyethylamino)-5-hydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]-phenylmethanone
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: ONUJTDVENSBATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 氨基乙醛缩二甲醇 、 [3-amino-2,4-dihydroxyphenyl]phenylmethanone 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到[2-[(2,2-dimethoxyethyl)amino]-3,3-dimethyl-5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6-yl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  同时电生成的二烯和亲二烯体的区域特异性逆电子需求的Diels-Alder反应：一种多官能化1,4-苯并恶嗪衍生物的快速途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020301)41:5<824::aid-anie824>3.0.co;2-z

文献信息

• Simultaneously Electrogenerated Cycloaddition Partners for Regiospecific Inverse-Electron-Demand Diels−Alder Reactions:  A Route for Polyfunctionalized 1,4-Benzoxazine Derivatives
  作者：Estelle Blattes、Maurice-Bernard Fleury、Martine Largeron

  DOI：10.1021/jo035614b

  日期：2004.2.1

  2-alkylamino-1,4-benzoxazine derivatives is described. The reactions are regiospecific and diastereospecific in the case of heterocyclic annulation. This cascade sequence, wherein both cycloaddition partners are generated in situ, at room temperature, under metal-free conditions, allows the inverse-electron-demand Diels−Alder reaction of an o-iminoquinone diene and a secondary alkylenamine dienophile, two

  描述了多种复杂的2-烷基氨基-1,4-苯并恶嗪衍生物的多步一锅法电化学合成。在杂环环化的情况下，反应是区域专一性和非对映专一性的。该级联序列（其中两个环加成伙伴均在室温下，无金属条件下原位生成）允许邻亚氨基醌二烯与仲亚烷基胺二亲二烯体进行电子反Diels-Alder反应，这两个化学上难以接近的不稳定实体。为了增加分子多样性，其中烯胺被单独制备的变体完成了上述程序。该反应的扩展对于产生杂环文库应该是有用的。
• Regiospecific Inverse-Electron-Demand Diels–Alder Reaction of Simultaneously Electrogenerated Diene and Dienophile: An Expeditious Route to Polyfunctionalized 1,4-Benzoxazine Derivatives
  作者：Martine Largeron、Anne Neudorffer、Marc Vuilhorgne、Estelle Blattes、Maurice-Bernard Fleury

  DOI：10.1002/1521-3773(20020301)41:5<824::aid-anie824>3.0.co;2-z

  日期：2002.3.1